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MPGL1GCL3

Millipore

Durapore® 0,22 µm, Capsule Millipak®

sterile

Synonyme(s) :

Sterile Millipak -100 Filter Unit 0.22 μm 1-1/2 in. TC/TC

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About This Item

Code UNSPSC :
23151806

Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Matériaux

PVDF
PVDF vent cap
polycarbonate
polycarbonate support

Niveau de qualité

Stérilité

irradiated
sterile

Gamme de produits

Millipak®

Caractéristiques

hydrophilic

Fabricant/nom de marque

Millipak®

Paramètres

0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 123 °C (Forward)
0.7 bar max. differential pressure (10 psid) at 25 °C (Reverse)
1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward)
11 L/min flow rate at 2.8 bar (ΔP)
4.1 bar max. differential pressure (60 psid) at 25 °C (Forward)
5.2 bar max. inlet pressure (75 psi) at 25 °C
50 L process volume

Technique(s)

sterile filtration: suitable

Surface de filtration

500 cm2

Diam. du raccord d'entrée

1.5 in.

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GF21472141GF99503477GF19049913
Platinum rod, 10mm, diameter 2.0mm, 99.95%

GF61798843

Platinum

Platinum rod, 10mm, diameter 4.0mm, 99.95%

GF21472141

Platinum

Platinum rod, 10mm, diameter 5.0mm, 99.95%

GF99503477

Platinum

Platinum rod, 2mm, diameter 2.0mm, 99.95%

GF19049913

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form

rod

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form

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assay

99.95%

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≥99.95%

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resistivity

10.6 μΩ-cm, 20°C

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10.6 μΩ-cm, 20°C

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10.6 μΩ-cm, 20°C

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10.6 μΩ-cm, 20°C

density

21.45 g/cm3 (lit.)

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21.45 g/cm3 (lit.)

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21.45 g/cm3 (lit.)

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21.45 g/cm3 (lit.)

bp

3827 °C (lit.)

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3827 °C (lit.)

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3827 °C (lit.)

bp

3827 °C (lit.)

Description générale

Configuration du dispositif : capsule Gamma Gold

Conditionnement

Sous blister

Autres remarques

Ces produits sont fabriqués sur un site de production qui respecte les bonnes pratiques de fabrication (Good Manufacturing Practices) de la FDA.
Mode d'emploi

  • Rétention : micro-organismes
  • Mode d'action : filtration (exclusion stérique)
  • Applications : bioprocédés
  • Usage prévu : réduction ou élimination des micro-organismes/de la biocharge
  • Instructions d'utilisation : se reporter aux instructions de mouillage des unités de filtration figurant dans le mode d'emploi des membranes Durapore®
  • Stockage : à conserver dans un endroit sec
  • Élimination : à éliminer ou recycler conformément aux règlementations régionales, nationales et locales en vigueur.

Notes préparatoires

Ce produit a été fabriqué avec une membrane Durapore® qui répond aux critères d'un filtre "ne relarguant pas de fibres", tels qu'ils sont spécifiés dans le Code of Federal Regulations 21 CFR 210.3 (b) (6).
Méthode de stérilisation
3 cycles d'autoclave de 90 min à 123 °C ; non stérilisable à la vapeur en ligne

Remarque sur l'analyse

Extractibles par gravimétrie : en utilisant un dispositif stérilisé après un rinçage avec 200 ml et 24 heures d'immersion dans de l'eau à température ambiante contrôlée
Répond aux exigences du Test des substances oxydables selon l'USP après un rinçage à l'eau avec ≥ 200 ml
Rétention bactérienne
Les échantillons ont retenu quantitativement un challenge de Brevundimonas diminuta à une concentration minimale de 1 x 10⁷ UFC/cm², selon la méthode ASTM® F838.

Informations légales

ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials
Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
MILLIPAK is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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