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MABT64

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-nectine-4/PVRL4, clone N4.61

clone N4.61.2, from mouse

Synonyme(s) :

poliovirus receptor-related 4, Ig superfamily receptor LNIR, nectin 4, poliovirus receptor-related protein 4, nectin-4, Nectin-4

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

N4.61.2, monoclonal

Espèces réactives

human

Technique(s)

ELISA: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable

Isotype

IgG1κ

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... PVRL4(81607)

Description générale

La nectine-4 est également connue sous le nom de protéine 4 liée au récepteur du poliovirus (PRR4 ou PVRL4). Les nectines sont connues pour être les récepteurs du virus de l'herpès simplex. La nectine-4 est une protéine d'adhésion cellulaire transmembranaire de type immunoglobuline qui semble également jouer un rôle dans la formation du tube neural, avec la N-cadhérine. La nectine-4 est reliée au cytosquelette d'actine par l'intermédiaire de l'afadine à l'intérieur de la cellule. La nectine-4 est principalement présente dans le placenta humain, bien que chez la souris, son expression soit très étendue. La nectine-4 semble adhérer principalement aux cellules exprimant la nectine-1 et vice versa.

Immunogène

Protéine recombinante correspondant à la nectine-4 humaine.

Application

Analyse par ELISA : un précédent lot a été utilisé par un laboratoire indépendant en ELISA (Fabre-Lafay, S., et al. (2005). Journal of Biological Chemistry. 280(20):19543–19550).

Analyse par immunoprécipitation : un précédent lot a été utilisé en IP par un laboratoire indépendant (Fabre-Lafay, S., et al. (2005). Journal of Biological Chemistry. 280(20):19543–19550).
Domaine de recherche
Structure cellulaire
L'anticorps anti-nectine-4/PVRL4, clone N4.61, est un anticorps dirigé contre la nectine-4/PVRL4 et destiné à être utilisé en IH, ELISA et IP.
Sous-domaine de recherche
Protéines de la MEC

Qualité

Produit évalué par immunohistochimie sur du tissu de carcinome canalaire.

Analyse par immunohistochimie : Une dilution au 1/400e de cet anticorps a permis de détecter la nectine-4/PVRL4 dans du tissu de carcinome canalaire.

Description de la cible

Poids théorique : 55 kDa

Forme physique

Format : purifié
Purifié sur protéine G
Surnageant d'IgG1κ monoclonale de souris purifiée dans un tampon contenant de la Tris-glycine 0,1 M (pH 7,4), du NaCl 150 mM et 0,05 % d'azoture de sodium.

Stockage et stabilité

Stable entre 2 °C et 8 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.

Remarque sur l'analyse

Témoin
Tissus de carcinome canalaire

Autres remarques

Concentration : la concentration de chaque lot figure sur le certificat d'analyse.

Clause de non-responsabilité

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Kristin L M Boylan et al.
Oncotarget, 8(6), 9717-9738 (2016-12-31)
The cell adhesion molecule Nectin-4 is overexpressed in epithelial cancers, including ovarian cancer. The objective of this study was to determine the biological significance of Nectin-4 in the adhesion, aggregation, migration, and proliferation of ovarian cancer cells. Nectin-4 and its
Justin W Kaufman et al.
Journal of virology, 97(10), e0105123-e0105123 (2023-09-21)
For many years, measles virus (MeV) was assumed to first enter the host via the apical surface of airway epithelial cells and subsequently spread systemically. We and others reported that MeV has an overwhelming preference for entry at the basolateral

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