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MABC186-I

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-phospho-p62 (Ser403), clone 4F6

clone 4F6, from rat

Synonyme(s) :

Ubiquitin-binding protein p62, p62, EBI3-associated protein of 60 kDa, EBIAP, p60, Phosphotyrosine-independent ligand for the Lck SH2 domain of 62 kDa

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.43

Source biologique

rat

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

4F6, monoclonal

Espèces réactives

human, mouse

Technique(s)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Isotype

IgG2aκ

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

ambient

Modification post-traductionnelle de la cible

phosphorylation (pSer403)

Informations sur le gène

human ... SQSTM1(8878)

Description générale

Le séquestosome-1 (UniProt : Q13501 ; également nommé protéine associée à l'EBI3 de 60 kDa ; EBIAP ; p60 ; ligand indépendant de la phosphotyrosine pour le domaine Lck SH2 de 62 kDa ; protéine p62 de liaison à l'ubiquitine) est codé par le gène SQSTM1 (également nommé ORCA, OSIL) (identifiant du gène 8878) chez l'être humain. Le séquestosome est une protéine multifonctionnelle à co-interaction avec un domaine UBA situé à son extrémité C-terminale, qui se lie de façon non covalente à des chaînes de polyubiquitine et régule l'activation de la signalisation du facteur nucléaire kappa-B (NF-kappaB). Il fonctionne comme une protéine d'échafaudage/adaptatrice avec le facteur 6 associé au récepteur du TNF (TRAF6) pour médier l'activation de NF-B en réponse à des signaux en amont. Il sert également de protéine cargo de l'autophagosome ciblant d'autres protéines qui s'y fixent pour une autophagie sélective. Des anomalies dans le séquestosome-1 sont responsables de la maladie osseuse de Paget. Il s'agit d'une maladie du métabolisme osseux touchant le squelette axial et caractérisée par des foyers de remodelage osseux accru et anarchique résultant de l'activation des ostéoclastes. Les mutations du gène SQSTM1 peuvent être responsables de démence frontotemporale et/ou de sclérose latérale amyotrophique 3. La démence frontotemporale se caractérise par une atrophie des lobes frontal et temporal associée à une perte de neurones, une gliose et une démence. La sclérose latérale amyotrophique se caractérise par la perte des neurones moteurs du cerveau, du tronc cérébral et de la moelle épinière, aboutissant à une paralysie qui entraîne la mort.

Spécificité

Le clone 4F6 reconnaît la protéine p62/SQSTM1 phosphorylée au niveau de Ser403 chez l'être humain et la souris.

Immunogène

Peptide linéaire conjugué à de la KLH correspondant à une séquence entourant pSer403 de la phospho-p62/SQSTM1 humaine.

Application

Analyse par western blotting : un lot représentatif a permis de détecter p62/SQSTM1 (Ser403) dans une application de western blotting [Matsumoto, G., et al. (2011). Mol. Cell. 44(2):279-289].

Analyse par immunohistochimie : un lot représentatif a permis de détecter p62/SQSTM1 (Ser403) dans une application d'immunohistochimie. [Matsumoto, G., et al. (2011). Mol. Cell. 44(2):279-289].





Détectez p62/SQSTM1 (Ser403) à l'aide de cet anticorps monoclonal anti-phospho-p62 (Ser403), clone 4F6, réf. MABC186-I, dont l'utilisation a été validée en immunohistochimie et western blotting.

Qualité

Produit évalué par western blotting dans des cellules Neuro2a.

Analyse par western blotting : une concentration de 0,5 µg/ml de cet anticorps a permis de détecter p62/SQSTM1 (Ser403) dans des cellules Neuro2a dans lesquelles la protéine p62 humaine fusionnée à la protéine GFP (G-p62) a été transfectée de façon stable et traitée au MG132, par comparaison avec un échantillon non traité.

Description de la cible

Poids réel (observé) : env. 60 kDa ; poids théorique (calculé) : 46,68 kDa. Des bandes non caractérisées peuvent être observées avec certains lysats.

Forme physique

Format : Produit purifié

Autres remarques

Concentration : Voir la fiche technique du lot concerné.

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1


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Valeria Gerbino et al.
Neuron, 106(5), 789-805 (2020-03-30)
DNA sequence variants in the TBK1 gene associate with or cause sporadic or familial amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Here we show that mice bearing human ALS-associated TBK1 missense loss-of-function mutations, or mice in which the Tbk1 gene is selectively deleted
Zhiqiang Deng et al.
Autophagy, 16(5), 917-931 (2019-08-01)
Macroautophagy (autophagy) is a key catabolic pathway for the maintenance of proteostasis through constant digestion of selective cargoes. The selectivity of autophagy is mediated by autophagy receptors that recognize and recruit cargoes to autophagosomes. SQSTM1/p62 is a prototype autophagy receptor

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