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MAB8293

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-parvovirus B19, a.a. 328-344 de la protéine de capside VP2, clone R92F6

clone R92F6, Chemicon®, from mouse

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

ascites fluid

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

R92F6, monoclonal

Espèces réactives

human

Fabricant/nom de marque

Chemicon®

Technique(s)

ELISA: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable

Isotype

IgG1

Conditions d'expédition

wet ice

Spécificité

Reconnaît le parvovirus B19 humain. Reconnaît un épitope commun aux protéines structurales VP1 et VP2 du B19. Dans les tissus infectés par le B19, la coloration avec l'anticorps MAB8293 est principalement localisée dans le noyau, bien qu'une coloration cytoplasmique puisse également être observée.

Immunogène

Parvovirus B19 natif purifié à partir de plasma humain.
Épitope : a. a. 328-344 de la protéine de capside VP2

Application

Domaine de recherche
Maladies infectieuses
Dosages immuno-enzymatiques (EIA) : dilution au 1/200e.

Tests d'immunofluorescence (IFA) : dilution du 1/200e au 1/400e.

Immunohistochimie sur coupes de tissus fixées au formol et incluses en paraffine : dilution du 1/50e au 1/100e. Il est recommandé de réaliser un démasquage antigénique au tampon citrate à haute température.

Western blotting : dilution au 1/1 000e.

Il revient à l'utilisateur final de déterminer les dilutions de travail.
L'anticorps anti-parvovirus B19, a. a. 328-344 de la protéine de capside VP2, clone R92F6, est un anticorps ciblant le parvovirus B19 destiné à être utilisé en ELISA, IF, IH(P) et WB.
Sous-domaine de recherche
Maladies infectieuses (virales)

Forme physique

En solution dans un tampon à base de phosphate 20 mM (pH 7,6) et de NaCl 0,25 M, avec 0,1 % d'azoture de sodium en guise de conservateur.
Format : Produit purifié
Produit purifié sur protéine A

Stockage et stabilité

Conserver à une température comprise entre 2 et 8 °C pendant 1 an à compter de la date d'expédition. À diviser en aliquotes pour éviter les congélations et décongélations répétées. Pour récupérer le maximum de produit, centrifuger le flacon d'origine après décongélation et avant de retirer le capuchon.

Remarque sur l'analyse

Contrôle
Échantillon de patient positif au parvovirus

Autres remarques

Concentration : pour connaître la concentration spécifique du lot, voir le certificat d'analyse.

Informations légales

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

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Detection of parvovirus B19 capsid proteins in testicular tissues.
Monica E Polcz,Laura A Adamson,Reva S Datar,Larry J Fowler,Jacqueline A Hobbs
Urology null
Roles of E4orf6 and VA I RNA in adenovirus-mediated stimulation of human parvovirus B19 DNA replication and structural gene expression.
Winter, K; von Kietzell, K; Heilbronn, R; Pozzuto, T; Fechner, H; Weger, S
Journal of virology null
Neutralization of human parvovirus B19 by plasma and intravenous immunoglobulins.
Jens Modrof,Andreas Berting,Bjorn Tille,Andreas Klotz,Christina Forstner,Sandra Rieger et al.
Transfusion null
HepG2 hepatocellular carcinoma cells are a non-permissive system for B19 virus infection.
Bonvicini, F; Filippone, C; Manaresi, E; Zerbini, M; Musiani, M; Gallinella, G
The Journal of General Virology null
Wei-Ping Zhang et al.
Oncology letters, 8(2), 523-532 (2014-07-12)
In order to investigate the pathogenic mechanisms of parvovirus B19 in human colorectal cancer, plasmids containing the VP1 or VP2 viral capsid proteins or the NS1 non-structural proteins of parvovirus B19 were constructed and transfected into primary human colorectal epithelial

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