MAB5366
Anticorps anti-reeline (mreeline, a.a. 164-189), clone 142
clone 142, Chemicon®, from mouse
Synonyme(s) :
reelin
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About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
mouse
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
purified antibody
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
142, monoclonal
Espèces réactives
mouse, vertebrates, human
Réactivité de l'espèce (prédite par homologie)
rat
Fabricant/nom de marque
Chemicon®
Technique(s)
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
Isotype
IgG1
Numéro d'accès NCBI
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
wet ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Informations sur le gène
human ... RELN(5649)
Description générale
La structure hautement stratifiée du cortex cérébral est définie par le schéma de migration des cellules neuronales. La première étape consiste à créer la couche primordiale, la préplaque, constituée de cellules de la glie radiaire et des premiers neurones générés. Parmi ces neurones se trouvent les cellules de Cajal-Retzius (CR). Dans l'étape suivante, la préplaque se scinde en une zone superficielle (marginale), où résident les cellules de Cajal-Retzius, et une sous-plaque profonde dans laquelle se forment les neurones. Les neurones migrant depuis la sous-plaque forment la plaque corticale. Cette migration se fait sur les fibres de la glie radiaire.
Le mutant reeler (souris) présente un schéma anormal de migration cellulaire dans le cortex cérébral et le cortex cérébelleux. La préplaque se forme normalement, et les neurones se différencient aux bons moments dans la zone ventriculaire. Cependant, au lieu de former la disposition "intérieur-extérieur" normale des neurones dans la plaque corticale, les vieux neurones sont les plus éloignés de la zone ventriculaire, tandis que les jeunes neurones ne migrent pas très loin. Le cortex cérébral du mutant reeler est inversé par rapport à celui des souris de type sauvage.
Il semble que le défaut des souris reeler touche la production d'une protéine de la matrice extracellulaire par les cellules de Cajal-Retzius (D'Arcangelo et al., 1995, Nature 374:719-723, Ogawa et al., 1995 Neuron 14:899-912). Cette protéine de 388 kDa est produite par les souris de type sauvage, mais pas par les mutants reeler. Les chercheurs pensent que cette protéine, la reeline, est cruciale pour le positionnement des neurones en cours de migration au sein de la plaque corticale (figure 1). En l'absence de reeline, les neurones en migration "se perdent", donnant une plaque corticale anormale. Les mécanismes par lesquels la reeline informe les cellules de leur position, la manière dont les cellules répondent à la reeline, et la raison pour laquelle l'absence de reeline donne une plaque "inversée" ne sont pas encore connus. L'identification de la protéine codée par le gène reeler devrait néanmoins permettre de démarrer ces investigations.
Le mutant reeler (souris) présente un schéma anormal de migration cellulaire dans le cortex cérébral et le cortex cérébelleux. La préplaque se forme normalement, et les neurones se différencient aux bons moments dans la zone ventriculaire. Cependant, au lieu de former la disposition "intérieur-extérieur" normale des neurones dans la plaque corticale, les vieux neurones sont les plus éloignés de la zone ventriculaire, tandis que les jeunes neurones ne migrent pas très loin. Le cortex cérébral du mutant reeler est inversé par rapport à celui des souris de type sauvage.
Il semble que le défaut des souris reeler touche la production d'une protéine de la matrice extracellulaire par les cellules de Cajal-Retzius (D'Arcangelo et al., 1995, Nature 374:719-723, Ogawa et al., 1995 Neuron 14:899-912). Cette protéine de 388 kDa est produite par les souris de type sauvage, mais pas par les mutants reeler. Les chercheurs pensent que cette protéine, la reeline, est cruciale pour le positionnement des neurones en cours de migration au sein de la plaque corticale (figure 1). En l'absence de reeline, les neurones en migration "se perdent", donnant une plaque corticale anormale. Les mécanismes par lesquels la reeline informe les cellules de leur position, la manière dont les cellules répondent à la reeline, et la raison pour laquelle l'absence de reeline donne une plaque "inversée" ne sont pas encore connus. L'identification de la protéine codée par le gène reeler devrait néanmoins permettre de démarrer ces investigations.
Spécificité
Reeline. L'épitope est situé entre les acides aminés 164 et 189.
Immunogène
Acides aminés 40-189 de reeline recombinante.
Épitope : a.a. 164 à 189
Application
Domaine de recherche
Neurosciences
Neurosciences
L'utilisation de cet anticorps anti-reeline (mreeline, a.a. 164-189), clone 142, a été validée en IH et WB pour la détection de la reeline.
Sous-domaine de recherche
Cônes de croissance et guidage axonal
Cônes de croissance et guidage axonal
Western blotting :
1/250e-1/500e, en western blotting, la reeline apparaît sous la forme de trois bandes d'environ 400-450, 300 et 180-200 kDa.
Immunohistochimie :
1/250e-1/500e, tissus fixés au PFA à 4 %. Un précédent lot de cet anticorps a été utilisé en IH.
Il revient à l'utilisateur final de déterminer les dilutions de travail optimales.
1/250e-1/500e, en western blotting, la reeline apparaît sous la forme de trois bandes d'environ 400-450, 300 et 180-200 kDa.
Immunohistochimie :
1/250e-1/500e, tissus fixés au PFA à 4 %. Un précédent lot de cet anticorps a été utilisé en IH.
Il revient à l'utilisateur final de déterminer les dilutions de travail optimales.
Qualité
Produit évalué en routine par western blotting sur des lysats de cerveau de souris.
Analyse par western blotting :
une dilution au 1/1 000e de ce lot a permis de détecter la reeline dans 10 µg de lysats de cerveau de souris.
Analyse par western blotting :
une dilution au 1/1 000e de ce lot a permis de détecter la reeline dans 10 µg de lysats de cerveau de souris.
Description de la cible
En western blotting, la reeline apparaît sous la forme de trois bandes d'environ 400-450, 300 et 180-200 kDa.
Forme physique
Format : purifié
IgG1 monoclonale de souris purifiée dans un tampon contenant du tampon phosphate 0,02 M avec du NaCl 0,25 M et 0,1 % d'azoture de sodium.
Produit purifié sur protéine A
Stockage et stabilité
Stable entre 2 et 8 ºC, en aliquotes non diluées, pendant 6 mois à compter de la date de réception.
Remarque sur l'analyse
Témoin
Foie ou rein de souris
Foie ou rein de souris
Autres remarques
Concentration : pour connaître la concentration spécifique du lot, voir le certificat d'analyse.
Informations légales
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Clause de non-responsabilité
Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.
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En option
Réf. du produit
Description
Tarif
Code de la classe de stockage
10 - Combustible liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 2
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
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