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MAB3318

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-TIMP-3, acides aminés 170 à 188, clone 136-13H4

clone 136-13H4, Chemicon®, from mouse

Synonyme(s) :

Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-3

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

136-13H4, monoclonal

Espèces réactives

rabbit, human

Fabricant/nom de marque

Chemicon®

Technique(s)

immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable

Isotype

IgG1κ

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

dry ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... TIMP3(7078)

Spécificité

Réagit spécifiquement avec l'inhibiteur TIMP-3 humain. Il s'agit d'un anticorps monoclonal de souris purifié dirigé contre un oligopeptide de SWYRGWAPPDKSIINATDP (résidus 170 à 188) sur inhibiteur tissulaire des métalloprotéinases-3 (TIMP-3) humain.
L'anticorps MAB3318 réagit de façon croisée avec l'inhibiteur TIMP-3 de lapin, mais il ne réagit pas avec les inhibiteurs TIMP-1 et TIMP-2 humains.

Immunogène

Oligopeptide de SWYRGWAPPDKSIINATDP (résidus 170 à 188) sur inhibiteur tissulaire des métalloprotéinases 3 humain
Épitope : acides aminés 170 à 188

Application

Analyse par immunotransfert : 2 µg/ml

Immunohistochimie sur coupes en paraffine : 10 µg/ml

Immunohistochimie sur cryocoupes : 2 µg/ml
Domaine de recherche
Structure cellulaire
L'anticorps anti-TIMP-3, acides aminés 170 à 188, clone 136-13H4, est un anticorps dirigé contre l'inhibiteur TIMP-3 pour une utilisation en immunohistochimie sur coupes en paraffine et en western blotting.
Sous-domaine de recherche
MMP et TIMP

Description de la cible

26 kDa

Forme physique

En solution dans un tampon phosphate de sodium 0,1 M (pH 7,0) contenant 2 % de sérum albumine bovine dépourvue de protéases.
Format : purifié
Purifié sur protéine A

Stockage et stabilité

À conserver à -20 °C pendant 1 an à compter de la date d'envoi. À diviser en aliquotes pour éviter les congélations et décongélations répétées. Pour récupérer le maximum de produit, centrifuger le flacon d'origine après décongélation et avant de retirer le capuchon.

Remarque sur l'analyse

Témoin
Tissus de carcinome mammaire

Autres remarques

Concentration : voir le certificat d'analyse du lot concerné.

Informations légales

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

Produit fabriqué par Daiichi Fine Chemical Co., Ltd

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Chun-Wen Su et al.
Cell death & disease, 10(11), 793-793 (2019-10-19)
The tissue inhibitor of metalloproteinase-3 (TIMP3) is the only member of the TIMP family that binds to the extracellular matrix and suppresses cancer cell growth, angiogenesis, migration, and invasion. However, whether the abnormal expression and promoter methylation of TIMP3 facilitates
S Jane Darnton et al.
International journal of cancer, 115(3), 351-358 (2005-02-03)
Amongst involvement in diverse physiological and pathological processes, TIMP-3 may have an important role in tumour development, growth and metastasis by interaction with metalloproteases in the extracellular matrix. We studied the role and prognostic effect of TIMP-3 in esophageal adenocarcinoma
Lluis Catasus et al.
Histopathology, 62(4), 632-641 (2013-02-06)
Expression of tissue inhibitor of metalloproteinases-3 (TIMP-3) has been found to be decreased in several types of cancer by promoter gene hypermethylation. However, little is known regarding the silencing effect of TIMP3 promoter hypermethylation on gene and protein expression in
Qinglei Li et al.
Reproduction (Cambridge, England), 128(5), 555-564 (2004-10-29)
The matrix metalloproteinases (MMPs) and their tissue inhibitors (TIMPs) are potential regulators of the focalized extracellular matrix degradation required for ovulation. The objectives of the present study were to determine localization and temporal regulation of TIMP-3 and TIMP-4 mRNA and
Classical macrophage activation up-regulates several matrix metalloproteinases through mitogen activated protein kinases and nuclear factor-?B.
Huang, WC; Sala-Newby, GB; Susana, A; Johnson, JL; Newby, AC
Testing null

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