Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

LSKGEL050

Millipore

Kit Montage pour l'extraction sur gel

DNA Gel Extraction

Synonyme(s) :

Ultrafree-DA

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Code UNSPSC :
41104923
eCl@ss :
32039006
Nomenclature NACRES :
NA.52

Matériaux

polypropylene

Niveau de qualité

Fabricant/nom de marque

Montage®

Application(s)

genomic analysis

Conditions d'expédition

ambient

Description générale

Permet d'extraire à partir de gels d'agarose, en une seule centrifugation de 10 minutes, des fragments d'ADN de 100 à 10000 bp. Le kit comprend un dispositif pré-assemblé de filtration avec un nébuliseur pour gel d'agarose, un microtube à centrifuger et du tampon TAE modifié pour extraction à partir de gel.

Le dispositif comprime le gel pour extraire l'ADN de l'agarose. Sous l'effet de la force centrifuge, la structure du gel se fragilise et le gel passe à travers l'orifice central du nébuliseur de gel. La suspension résultante est alors pulvérisée dans la cupule filtrante inférieure.

Pour la plupart des applications, notamment le clonage et le séquençage d'ADN avec des sondes radioactives ou fluorescentes, l'ADN ainsi préparé ne nécessite aucune autre purification. Grâce à la résolution importante de l'électrophorèse sur gel d'agarose, les produits d'amplification non spécifiques de grande et petite tailles, qui interfèrent fréquemment avec le clonage et le séquençage après PCR, ont tous été éliminés.

  • Temps de manipulation minimum
  • Centrifugation de 10 minutes
  • ADN complètement fonctionnel


Performances
Taux typiques de récupération d'ADN à partir de gels d'agarose

Taille de l'ADN (bp) Pourcentage de récupération de l'ADN

100 78
700 71
1000 77
2027 47
4361 35
9416 32
23130 29

Protocole
1. Découpez la bande d'intérêt après une séparation par électrophorèse sur gel d'agarose de produits de PCR ou autres molécules d'ADN.
2. Placez le morceau de gel dans le dispositif pré-assemblé. Remarque : le protocole n'est pas compatible avec les agaroses à faible point de fusion.
3. Centrifugez à 5000 x g pendant 10 minutes afin d'extraire l'échantillon d'ADN du gel dans la cupule de filtration.
4. L'ADN peut être conservé dans le tube de filtrat après avoir éliminé la cupule de filtration et le nébuliseur de gel.

Composants

Inclut 50 dispositifs Ultrafree-DA et 500 ml de tampon TAE modifié concentré 50x.

Informations légales

MONTAGE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 1

1 of 1

Stig Mølgaard Rask Jensen et al.
PloS one, 7(8), e43095-e43095 (2012-08-23)
Gene silencing by RNA interference (RNAi) can be achieved by the ectopic expression of tailored short hairpin RNAs (shRNAs) which after export to the cytoplasm are processed by Dicer and incorporated into the RNA induced silencing complex (RISC). Design rules
Arman Kulyyassov et al.
Life (Basel, Switzerland), 12(2) (2022-02-26)
Protein tags are peptide sequences genetically embedded into a recombinant protein for various purposes, such as affinity purification, Western blotting, and immunofluorescence. Another recent application of peptide tags is in vivo labeling and analysis of protein-protein interactions (PPI) by proteomics
Stephen Wandro et al.
mSphere, 3(3) (2018-06-08)
The assembly and development of the gut microbiome in infants have important consequences for immediate and long-term health. Preterm infants represent an abnormal case for bacterial colonization because of early exposure to bacteria and frequent use of antibiotics. To better
Hung-Ju Hsu et al.
Structure (London, England : 1993), 14(10), 1499-1510 (2006-10-10)
Structure propensities of amino acids are important determinants in guiding proteins' local and global structure formation. We constructed a phage display library--a hexa-HIS tag upstream of a CXXC (X stands for any of the 20 natural amino acids) motif appending
Sarah D Perkins et al.
Applied and environmental microbiology, 75(16), 5363-5372 (2009-07-08)
Potential pathogens from shower water and aerosolized shower mist (i.e., shower aerosol) have been suggested as an environmental source of infection for immunocompromised patients. To quantify the microbial load in shower water and aerosol samples, we used culture, microscopic, and

Contenu apparenté

We manufacture IP and antibody purification agarose beads that purify immunoglobulins and IgG fractions. Our kits also provide a total antibody purification process

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique