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AB5407

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-opsine (bleue)

Chemicon®, from rabbit

Synonyme(s) :

Anti-BCP, Anti-BOP

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Espèces réactives

monkey, human, mouse

Fabricant/nom de marque

Chemicon®

Technique(s)

immunohistochemistry: suitable (paraffin)

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... OPN1LW(5956)

Description générale

La palette complète de discrimination chromatique chez l'homme repose sur la présence et la fonction de trois mécanismes photorécepteurs au niveau des cônes. Chaque type de cône possède un complexe pigment-protéine photosensible composé de rétinal 11-cis et d'une protéine unique, l'opsine, qui confère une sensibilité aux longueurs d'onde courtes (cône S, pic de sensibilité vers 420 nm), moyennes (cône M, pic de sensibilité vers 530 nm avec polymorphisme ; Winderckx et al., 1993 ; Neitz & Neitz, 1998) et longues (cône L, pic de sensibilité vers 560 nm avec polymorphisme ; Neitz & Jacobs, 1990) du spectre de la lumière. Les trois opsines sont des protéines transmembranaires comportant sept régions traversant la membrane. Les gènes correspondant aux trois types d'opsines des cônes et le gène codant la rhodopsine des bâtonnets semblent être homologues avec des niveaux de conservation variables. La plus forte conservation concerne les pigments sensibles aux longueurs d'onde moyennes (vert) et longues (rouge) sur le chromosome X, suggérant un événement de duplication/divergence relativement récent (Nathans, 1989; Nathans et al., 1992). L'opsine des cônes S (bleu) est codée sur le chromosome 7 et semble avoir une plus forte conservation avec la rhodopsine. Chez l'homme, la distribution des cônes photorécepteurs est dominée par les pigments des cônes M et L.

Spécificité

Reconnaît l'opsine bleue.

Immunogène

Opsine bleue humaine recombinante.
Épitope : bleu

Application

Cet anticorps anti-opsine est validé pour la détection de l'opsine en IH(p).
Domaine de recherche
Neurosciences
Immunohistochimie : Dilution au 1/200-1/300e sur du tissu rétinien de souris fixé au formol et inclus en paraffine. Méthode de démasquage antigénique recommandée : méthode HIER avec chauffage à la vapeur ; les autres méthodes de fixation et de démasquage n'ont pas été testées.

Il revient à l'utilisateur final de déterminer les dilutions de travail optimales.
Sous-domaine de recherche
Fonctions sensorielles et système nerveux périphérique

Forme physique

Format : purifié
Immunoglobuline purifiée dans du PBS (phosphate 0,02 M, NaCl 0,25 M, pH 7,6) avec 0,1 % d'azoture de sodium en guise de conservateur.
Produit purifié sur protéine A.

Stockage et stabilité

Conserver entre 2 et 8 °C pendant 1 an à compter de la date d'expédition.

Remarque sur l'analyse

Contrôle
Rétine

Informations légales

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Photoreceptor coupling mediated by connexin36 in the primate retina.
O'Brien, JJ; Chen, X; Macleish, PR; O'Brien, J; Massey, SC
The Journal of Neuroscience null
L P Morin et al.
Neuroscience, 199, 213-224 (2011-10-12)
Four studies were performed to further clarify the contribution of rod/cone and intrinsically photoreceptive retinal ganglion cells to measures of entrainment, dark preference, light-induced locomotor suppression and photosomnolence. Wild type (WT), retinally degenerate (rd/rd), and melanopsin-less (OPN4⁻/⁻) mouse strains were
Prasanthi Namburi et al.
American journal of human genetics, 99(3), 777-784 (2016-09-03)
Inherited retinal diseases (IRDs) are a diverse group of genetically and clinically heterogeneous retinal abnormalities. The present study was designed to identify genetic defects in individuals with an uncommon combination of autosomal recessive progressive cone-rod degeneration accompanied by sensorineural hearing
Histopathology and functional correlations in a patient with a mutation in RPE65, the gene for retinol isomerase.
Bonilha, VL; Rayborn, ME; Li, Y; Grossman, GH; Berson, EL; Hollyfield, JG
Investigative Ophthalmology & Visual Science null
Xiaojie Ji et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 57(3), 877-888 (2016-03-16)
Retinal detachments (RDs), a separation of the light-sensitive tissue of the retina from its supporting layers in the posterior eye, isolate retinal cells from their normal supply of nourishment and can lead to their deterioration and death. We identified a

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