Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

8.52082

Sigma-Aldrich

Fmoc-Lys(ivDde)-OH

≥99.0% (HPLC), for peptide synthesis, Novabiochem®

Synonyme(s) :

Fmoc-Lys(ivDde)-OH, N-α-Fmoc-N-ε-1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohex-1-ylidene)-3-methylbutyl-L-lysine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C34H42N2O6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
574.71
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
Nomenclature NACRES :
NA.22

product name

Fmoc-Lys(ivDde)-OH, Novabiochem®

Niveau de qualité

Gamme de produits

Novabiochem®

Pureté

≥85.0% (acidimetric)
≥97% (TLC)
≥99.0% (HPLC)

Forme

powder

Capacité de réaction

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Fabricant/nom de marque

Novabiochem®

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

amine

Température de stockage

-10 to -25°C

Description générale

This orthogonally-protected lysine derivative is based on the hindered Dde variant ivDde. It has very similar chemical properties to Fmoc-Lys(Dde)-OH, except that the side-chain ivDde group is considerably more stable to piperidine than Dde, and is less prone to migrate from protected to unprotected lysine side-chains [1].When removing ivDde in the presence of allyl based protecting groups, allyl alcohol should be included in the deprotection solution to prevent reduction of the allyl group [2].

Associated Protocols and Technical Articles
Cleavage and Deprotection Protocols for Fmoc SPPS


Literature references

[1] S. R. Chhabra, et al. (1998) Tetrahedron Lett., 39, 1603.
[2] B. Rohwedder, et al. (1998) Tetrahedron Lett., 39, 1175.
[3] V. Wittmann & S. Seeberger (2000) Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 39, 4348.

Application

  • Fmoc Solid-Phase Peptide Synthesis of Human α-Calcitonin Gene-Related Peptide and Two Fluorescent Analogs: This study highlights the use of Fmoc-Lys(ivDde)-OH at residue 24 during the synthesis of human α-calcitonin gene-related peptide, demonstrating its utility in peptide labeling and fluorescence studies (M Fuente-Moreno et al., researchgate.net).

Liaison

Replaces: 04-12-1193

Remarque sur l'analyse

Color (visual): white to slightly yellow to beige
Appearance of substance (visual): powder
Identity (IR): passes test
Enantiomeric purity: ≥ 99.5 % (a/a)
Purity (TLC(157B)): ≥ 97 %
Purity (TLC(CMA2)): ≥ 97 %
Assay (HPLC, area%): ≥ 99.0 % (a/a)
Solubility (1 mmole in 2 ml DMF): clearly soluble
Assay (acidimetric): ≥ 85.0 %
Water (K. F.): ≤ 1.00 %

To see the solvent systems used for TLC of Novabiochem® products please click here.

Informations légales

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Articles

Novabiochem® offers orthogonally protected amino acids for peptide synthesis, including cyclic and branched peptides.

Novabiochem® offers orthogonally protected amino acids for peptide synthesis, including cyclic and branched peptides.

Novabiochem® offers orthogonally protected amino acids for peptide synthesis, including cyclic and branched peptides.

Novabiochem® offers orthogonally protected amino acids for peptide synthesis, including cyclic and branched peptides.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique