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8.04608

Sigma-Aldrich

Hydrazinium hydroxide

(about 100% N₂H₅OH) for synthesis

Synonyme(s) :

Hydrazinium hydroxide, Hydrazine hydrate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
H4N2 · xH2O
Numéro CAS:
7803-57-8
Poids moléculaire :
32.05 (anhydrous basis)
Numéro MDL:
MFCD00149931
Code UNSPSC :
12352305
Numéro de classement CE :
206-114-9
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

20 hPa ( 20 °C)

Niveau de qualité

200

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

280 °C

Puissance

169 mg/kg LD50, oral (Rat)

Limite d'explosivité

3.4-99 % (v/v)

pH

10-11 (20 °C, 10 g/L in H2O)

Point d'ébullition

120.5 °C/1013 hPa

Pf

-51.7 °C

Densité

1.03 g/cm3 at 20 °C

Température de stockage

15-25°C

InChI

1S/H4N2.H2O/c1-2;/h1-2H2;1H2

Clé InChI

IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N

Application

Hydrazinium hydroxide (N2H4.H2O) can be used as a reducing agent to synthesize:
  • Magnetic nickel nanoparticles by polyol process using nickel acetate as a precursor.
  • Cu@Cu2O core-shell nanoparticles via a chemical reduction method using CuSO4.5H2O as a precursor.

It can also be used as a reactant to prepare:
2H-indazolo[2,1-b]phthalazine-1,6,11(13H)-trione derivatives by Ce(SO4)2·4H2O catalyzed condensation reaction with phthalic anhydride, aromatic aldehydes, and dimedone.

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

100.4 °F - closed cup - (anhydrous substance)

Point d'éclair (°C)

38 °C - closed cup - (anhydrous substance)

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Synthesis and characterization of Cu@ Cu2O core shell nanoparticles prepared in seaweed Kappaphycus alvarezii Media
Khanehzaei H, et al.
International Journal of Electrochemical Science, 9, 8189-8198 (2014)
Synthesis and characterization of ferromagnetic nickel nanoparticles
Altincekic, TG, et al.
Journal of Superconductivity and Novel Magnetism, 25(8), 2771-2775 (2012)
A rapid, one-pot, four-component route to 2H-indazolo [2, 1-b] phthalazine-triones
Mosaddegh E and Hassankhani A
Tetrahedron Letters, 52(4), 488-490 (2011)

Protocoles

Fmoc Resin Cleavage and Deprotection

Fmoc resin cleavage and deprotection are crucial steps for peptide synthesis, yielding the desired peptide after resin detachment.

Fmoc Resin Cleavage and Deprotection

Fmoc resin cleavage and deprotection are crucial steps for peptide synthesis, yielding the desired peptide after resin detachment.

Fmoc Resin Cleavage and Deprotection

Fmoc resin cleavage and deprotection are crucial steps for peptide synthesis, yielding the desired peptide after resin detachment.

Fmoc Resin Cleavage and Deprotection

Fmoc resin cleavage and deprotection are crucial steps for peptide synthesis, yielding the desired peptide after resin detachment.

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