71206
Benzonase® Nuclease HC
Purity > 99%, Effective Viscosity Reduction and Removal of Nucleic Acids from protein solutions
Synonyme(s) :
Endonucléase from Serratia marcescens
Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
About This Item
Numéro CAS:
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352202
Nomenclature NACRES :
NA.54
Produits recommandés
product name
Nucléase Benzonase® HC, pureté > 99 %, Effective Viscosity Reduction and Removal of Nucleic Acids from protein solutions
Source biologique
Serratia marcescens
Niveau de qualité
Produit recombinant
expressed in E. coli
Pureté
>99% (SDS-PAGE)
Forme
buffered aqueous glycerol solution
Fabricant/nom de marque
Novagen®
Conditions de stockage
OK to freeze
Concentration
≥250 units/μL
Impuretés
<0.25 EU/kU Total endotoxin
Application(s)
research use
Conditions d'expédition
wet ice
Température de stockage
−20°C
Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits
Description générale
La nucléase Benzonase® est une endonucléase génétiquement modifiée issue de Serratia marcescens. Elle dégrade toutes les formes d'ADN et d'ARN (simple brin, double brin, linéaire et circulaire) sans présenter la moindre activité protéolytique. Elle est efficace dans une multitude de conditions et possède une activité spécifique exceptionnellement élevée. Cette enzyme digère entièrement les acides nucléiques en oligonucléotides à extrémité 5′-monophosphate de 2 à 5 bases de long (en dessous du seuil d'hybridation), ce qui est idéal pour éliminer les acides nucléiques mélangés aux protéines recombinantes et permet de se conformer aux directives de la FDA concernant la contamination par les acides nucléiques. La capacité de la Benzonase à hydrolyser rapidement les acides nucléiques en fait l'enzyme de choix pour réduire la viscosité et ainsi abaisser le temps de traitement et accroître les rendements en protéine. Par exemple, cette enzyme est compatible avec les réactifs d'extraction protéique BugBuster et PopCulture et peut donc être ajoutée à ces derniers pour faire disparaître la viscosité et éliminer les acides nucléiques des extraits d'E. coli.
L'enzyme se compose de deux sous-unités de 30 kDa chacune. Elle est fonctionnelle entre pH 6 et pH 10 et entre 0 °C et 42 °C et son activation nécessite la présence de Mg2+ 1 à 2 mM. Elle est également active en présence de détergents ioniques et non ioniques, d'agents réducteurs, de PMSF (1 mM), d'EDTA (1 mM) et d'urée (l'activité relative dépend des conditions spécifiques). Son activité est inhibée par les cations monovalents > 150 mM, le phosphate > 100 mM, le sulfate d'ammonium > 100 mM et le chlorhydrate de guanidine > 100 mM.
La nucléase Benzonase est déclinée en deux qualités, ultrapure (> 99 % par SDS-PAGE) et pure (> 90 %), disponibles en concentration standard (25 à 29 U/µl) ou élevée (250 U/µl). Les deux préparations sont exemptes de protéases détectables et présentent une activité spécifique > 1 × 106 U/mg de protéine. La qualité ultrapure (> 99 %) est testée pour confirmer l'absence d'endotoxines et contient < 0,25 EU/1 000 unités. Le produit est fourni sous la forme d'une solution filtrée à 0,2 µm dans du glycérol à 50 %. À conserver à -20 °C.
Endotoxines totales : < 0,25 EU/1 000 unités. Pureté : > 99 % par SDS-PAGE.
L'enzyme se compose de deux sous-unités de 30 kDa chacune. Elle est fonctionnelle entre pH 6 et pH 10 et entre 0 °C et 42 °C et son activation nécessite la présence de Mg2+ 1 à 2 mM. Elle est également active en présence de détergents ioniques et non ioniques, d'agents réducteurs, de PMSF (1 mM), d'EDTA (1 mM) et d'urée (l'activité relative dépend des conditions spécifiques). Son activité est inhibée par les cations monovalents > 150 mM, le phosphate > 100 mM, le sulfate d'ammonium > 100 mM et le chlorhydrate de guanidine > 100 mM.
La nucléase Benzonase est déclinée en deux qualités, ultrapure (> 99 % par SDS-PAGE) et pure (> 90 %), disponibles en concentration standard (25 à 29 U/µl) ou élevée (250 U/µl). Les deux préparations sont exemptes de protéases détectables et présentent une activité spécifique > 1 × 106 U/mg de protéine. La qualité ultrapure (> 99 %) est testée pour confirmer l'absence d'endotoxines et contient < 0,25 EU/1 000 unités. Le produit est fourni sous la forme d'une solution filtrée à 0,2 µm dans du glycérol à 50 %. À conserver à -20 °C.
Endotoxines totales : < 0,25 EU/1 000 unités. Pureté : > 99 % par SDS-PAGE.
Application
Pour l'élimination des acides nucléiques présents dans les échantillons protéiques.
Actions biochimiques/physiologiques
Digère l′ADN et l′ARN endogènes ou dénaturés par voie thermique.
Avertissement
Toxicité : Manipulation standard (A)
Définition de l'unité
Une unité est définie comme la quantité d′enzyme provoquant un ΔA₂₆₀ de 1,0 en 30 minutes, ce qui correspond à la digestion complète de 37 µg d′ADN.
Informations légales
Benzonase is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
NOVAGEN is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Code de la classe de stockage
10 - Combustible liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 2
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Les clients ont également consulté
Rajeevkumar Raveendran Nair et al.
iScience, 23(3), 100888-100888 (2020-02-23)
Although a variety of remarkable molecular tools for studying neural circuits have recently been developed, the ability to deploy them in particular neuronal subtypes is limited by the fact that native promoters are almost never specific enough. We recently showed
William C Buchta et al.
Molecular neurobiology, 57(1), 346-357 (2019-07-31)
Cocaine addiction remains a major health concern with limited effective treatment options. A better understanding of mechanisms underlying relapse may help inform the development of new pharmacotherapies. Emerging evidence suggests that collapsin response mediator protein 2 (CRMP2) regulates presynaptic excitatory
Rodrigo Villaseñor et al.
Nature biotechnology, 38(6), 728-736 (2020-03-04)
Chromatin modifications regulate genome function by recruiting proteins to the genome. However, the protein composition at distinct chromatin modifications has yet to be fully characterized. In this study, we used natural protein domains as modular building blocks to develop engineered
Alexandros P Drainas et al.
Cell reports, 31(1), 107465-107465 (2020-04-09)
TP53 deficiency is the most common alteration in cancer; however, this alone is typically insufficient to drive tumorigenesis. To identify genes promoting tumorigenesis in combination with TP53 deficiency, we perform genome-wide CRISPR-Cas9 knockout screens coupled with proliferation and transformation assays
Annabel Quinet et al.
Molecular cell, 77(3), 461-474 (2019-11-05)
Acute treatment with replication-stalling chemotherapeutics causes reversal of replication forks. BRCA proteins protect reversed forks from nucleolytic degradation, and their loss leads to chemosensitivity. Here, we show that fork degradation is no longer detectable in BRCA1-deficient cancer cells exposed to
Articles
This page lists nine frequently asked questions and answers about Benzonase® Nuclease.
This page lists nine frequently asked questions and answers about Benzonase® Nuclease.
This page lists nine frequently asked questions and answers about Benzonase® Nuclease.
This page lists nine frequently asked questions and answers about Benzonase® Nuclease.
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique