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5.31551

Sigma-Aldrich

PKR/PERK Activator, DHBDC

Synonyme(s) :

PKR/PERK Activator, DHBDC, Protein Kinase R (PKR) Activator, Protein Kinase R Like Kinase (PERK) Activator

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H12O6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
312.27
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Niveau de qualité

Forme

powder

Puissance

~10 μM IC50

Fabricant/nom de marque

Calbiochem®

Conditions de stockage

OK to freeze
protect from light

Couleur

white to pink

Solubilité

DMSO: 100 mg/mL

Température de stockage

−20°C

Description générale

A cell permeable chromenone derivative that acts as a dual activator of protein kinase R (PKR) and protein kinase R like kinase (PERK). Induces the phosphorylation of IkBa and thereby activates NF-κB pathway. However, the activation of NF-κB is independent of PKR activity. Induces elF2a phosphorylation and activates its downstream effectors CHOP/GADD153. Does not affect the phosphorylation of Akt, MAP kinase, or 4E-BP1. Inhibits the expression of cyclin D1 and E and blocks the growth of CRL-2813 and MCF-7 cells (IC50 = ~ 10 µM). Also shown to reduce JFH1 hepatitis C virus infectivity (~40% inhibition at 5 µM).
A cell permeable chromenone derivative that acts as a dual activator of protein kinase R (PKR) and protein kinase R like kinase (PERK). Induces the phosphorylation of IkBa and thereby activates NF-κB pathway. However, the activation of NF-κB is independent of PKR activity. Induces elF2a phosphorylation and activates its downstream effectors CHOP/GADD153. Does not affect the phosphorylation of Akt, MAP kinase, or 4E-BP1. Inhibits the expression of cyclin D1 and E and blocks the growth of CRL-2813 and MCF-7 cells (IC50 = ~ 10 µM). Also shown to reduce JFH1 hepatitis C virus infectivity (~40% inhibition at 5 µM).

Please note that the molecular weight for this compound is batch-specific due to variable water content.

Actions biochimiques/physiologiques

Cell permeable: yes
Primary Target
PKR and PERK

Conditionnement

Packaged under inert gas

Avertissement

Toxicity: Standard Handling (A)

Reconstitution

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Autres remarques

Bai, H., et al. 2013. ChemBioChem14, 1255.

Informations légales

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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