07-436
Anticorps anti-monométhyl-histone H3 (Lys4)
Upstate®, from rabbit
Synonyme(s) :
H3K4me1, Histone H3 (mono methyl K4), H3 histone family, member T, histone 3, H3, histone cluster 3, H3
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About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
rabbit
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
purified immunoglobulin
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
polyclonal
Espèces réactives
human, vertebrates
Fabricant/nom de marque
Upstate®
Technique(s)
ChIP: suitable (ChIP-seq)
dot blot: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
inhibition assay: suitable (peptide)
western blot: suitable
Isotype
IgG
Numéro d'accès NCBI
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
wet ice
Modification post-traductionnelle de la cible
monomethylation (Lys4)
Informations sur le gène
human ... H3C1(8350)
Description générale
L'histone H3 est l'une des cinq principales protéines de type histone impliquées dans la structure de la chromatine chez les cellules eucaryotes. Caractérisée par un domaine principal globulaire et une longue queue N-terminale, l'histone H3 détermine la structure en "collier de perles" des nucléosomes. La queue N-terminale de l'histone H3 dépasse de la structure globulaire centrale du nucléosome et peut subir différentes modifications épigénétiques qui affectent les processus cellulaires. Ces modifications incluent la fixation covalente de groupements méthyle ou acétyle sur des acides aminés lysine et arginine et la phosphorylation de la sérine en thréonine.
Spécificité
Reconnaît la monométhyl-histone H3 (Lys4), d'un Mr de 17 kDa.
Une large réactivité croisée est prévue entre espèces.
Immunogène
Peptide de synthèse conjugué à de la KLH et contenant la séquence ART[meK]…, dans laquelle meK correspond à une monométhyl-lysine au niveau du résidu 4 de l'histone H3 humaine.
Épitope : Lys4
Application
Domaine de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire
Épigénétique et fonction nucléaire
Immunocytochimie :
Signalée par un laboratoire indépendant.
Inhibition peptidique :
La spécificité a été confirmée par la capacité d'une concentration 1 μM du peptide immunisant à complètement supprimer la détection de l'histone H3 dans une analyse par immunoblot d'extraits acides de cellules HeLa (voir la figure, piste 3). Aucune compétition n'a été observée avec des peptides contenant de la diméthyl-lysine 4, de la triméthyl-lysine 4, de la mono-méthyl-lysine 4 ou de la monométhyl-lysine 9 ou 27.
Signalée par un laboratoire indépendant.
Inhibition peptidique :
La spécificité a été confirmée par la capacité d'une concentration 1 μM du peptide immunisant à complètement supprimer la détection de l'histone H3 dans une analyse par immunoblot d'extraits acides de cellules HeLa (voir la figure, piste 3). Aucune compétition n'a été observée avec des peptides contenant de la diméthyl-lysine 4, de la triméthyl-lysine 4, de la mono-méthyl-lysine 4 ou de la monométhyl-lysine 9 ou 27.
L'anticorps anti-monométhyl-histone H3 (Lys4) est un anticorps polyclonal de lapin permettant de détecter la monométhyl-histone H3 (Lys4), aussi appelée H3K4me1 et histone H3 (monométhyl K4), qui a été validé en ICC, IF, PIA, WB, ChiP-seq et DB.
Sous-domaine de recherche
Histones
Histones
Qualité
Produit évalué en routine par western blotting sur des protéines de cellules HeLa extraites en milieu acide.
Analyse par western blotting :
Une concentration de 0,5-2 μg/ml de ce lot a permis de détecter l'histone H3 méthylée dans des protéines de cellules HeLa extraites en milieu acide.
Analyse par western blotting :
Une concentration de 0,5-2 μg/ml de ce lot a permis de détecter l'histone H3 méthylée dans des protéines de cellules HeLa extraites en milieu acide.
Description de la cible
17 kDa
Forme physique
Format : Produit purifié
IgG de lapin purifiée dans un tampon contenant de la Tris-glycine 0,1 M, du NaCl 0,15 M et 0,05 % d'azoture de sodium, à pH 7,4.
Purification sur protéine A
Stockage et stabilité
Stable pendant 1 an entre 2 et 8 °C à partir de la date de réception.
Remarque sur l'analyse
Contrôle
Extrait de cellules HeLa
Extrait de cellules HeLa
Autres remarques
Concentration : La concentration de chaque lot figure sur le certificat d'analyse.
Informations légales
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Clause de non-responsabilité
Sauf indication contraire dans notre catalogue ou tout autre document associé au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés aux activités de recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans toutefois s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'homme ou l'animal.
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Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
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Chia-Hsin Su et al.
PloS one, 11(11), e0166090-e0166090 (2016-11-03)
Cytokines are low molecular weight regulatory proteins, or glycoproteins, with both tumor-promoting and inhibitory effects on breast cancer growth. Different cytokines play important roles in breast cancer initiation and progression. Here, we show that of the 39 interleukin (IL) genes
PU.1 and C/EBP(alpha) synergistically program distinct response to NF-kappaB activation through establishing monocyte specific enhancers.
Jin, F; Li, Y; Ren, B; Natarajan, R
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Jong-Hyun Ko et al.
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In Arabidopsis, the rapid-flowering summer-annual versus the vernalization-requiring winter-annual growth habit is determined by natural variation in FRIGIDA (FRI) and FLOWERING LOCUS C (FLC). However, the biochemical basis of how FRI confers a winter-annual habit remains elusive. Here, we show
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Yun, JY; Tamada, Y; Kang, YE; Amasino, RM
Plant & Cell Physiology null
Min Gyu Lee et al.
Cell, 128(5), 877-887 (2007-02-27)
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