05-537
Anticorps anti-FAK, clone 4.47
clone 4.47, Upstate®, from mouse
Synonyme(s) :
Anti-FADK, Anti-FADK 1, Anti-FAK, Anti-FAK1, Anti-FRNK, Anti-PPP1R71, Anti-p125FAK, Anti-pp125FAK
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About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
mouse
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
purified immunoglobulin
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
4.47, monoclonal
Espèces réactives
mouse, rat, human
Fabricant/nom de marque
Upstate®
Technique(s)
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
Isotype
IgG1
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
dry ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Informations sur le gène
human ... PTK2(5747)
Description générale
La kinase d'adhérence focale (FAK) est une protéine-tyrosine kinase cytoplasmique qui joue un rôle important dans les voies de transduction du signal médiées par les intégrines. L'adhérence cellulaire médiée par les intégrines provoque l'activation de la FAK et la phosphorylation de la tyrosine ; la FAK est localisée avec les intégrines et d'autres protéines du cytosquelette dans les contacts focaux dans diverses cellules adhérentes. Il a été proposé que les interactions physiques de la FAK avec le domaine cytoplasmique des intégrines, et avec les protéines cytosquelettiques que sont la taline, la paxilline et/ou la tensine, jouent un rôle essentiel dans l'activation de la FAK en facilitant son oligomérisation et sa transphosphorylation. La phosphorylation de la tyrosine par la FAK augmente rapidement lorsque cette dernière est stimulée par diverses molécules de signalisation, notamment celles qui régulent le développement embryonnaire, la prolifération cellulaire, la migration et l'apoptose, et il existe une forte demande pour des méthodes d'étude efficaces.
Spécificité
Reconnaît la protéine p125FAK ; ne provoque pas de réaction croisée avec Pyk-2.
Immunogène
Protéine de fusion avec étiquette GST correspondant aux résidus 1-423 de la FAK (kinase d'adhérence focale) humaine ; spécifique de la p125FAK.
Application
Domaine de recherche
Signalisation
Signalisation
L'anticorps anti-FAK, clone 4.47, est un anticorps dirigé contre la FAK destiné aux analyses par IC, IH, IP et WB.
Sous-domaine de recherche
Signalisation cytosquelettique
Signalisation cytosquelettique
Qualité
Produit évalué en routine par immunoblot sur des lysats de cellules 3T3/A31, PC-12, Hep-G2, SW 620 ou Jurkat obtenu dans du tampon RIPA.
Description de la cible
125 kDa
Liaison
Remplace : 04-591
Forme physique
Format : Produit purifié
Immunoglobuline purifiée par immuno-affinité avec de la protéine G dans de la Tris-glycine 0,2 M à pH 7,4, du NaCl 0,15 M, de l'EDTA 0,1 mM, et 0,05 % d'azoture de sodium, avant addition de glycérol jusqu'à une concentration de 30 %.
Produit purifié sur protéine G
Stockage et stabilité
Conserver à -20 °C pendant 2 ans à partir de la date d'expédition. Diviser en aliquotes afin d'éviter les congélations et décongélations répétées. Pour récupérer un maximum de produit, centrifuger le flacon d'origine après décongélation et avant de retirer le capuchon.
Remarque sur l'analyse
Témoin
Témoin positif (antigène) : lysat de cellules 3T3/A31, référence n° 12-305. Ajouter 2,5 µl de 2-mercaptoéthanol pour 100 µl de lysat et faire bouillir pendant 5 minutes pour réduire la préparation. Appliquer 20 μg de lysat réduit par piste pour une analyse sur minigel.
Témoin positif (antigène) : lysat de cellules 3T3/A31, référence n° 12-305. Ajouter 2,5 µl de 2-mercaptoéthanol pour 100 µl de lysat et faire bouillir pendant 5 minutes pour réduire la préparation. Appliquer 20 μg de lysat réduit par piste pour une analyse sur minigel.
Autres remarques
Concentration : La concentration de chaque lot figure sur le certificat d'analyse.
Informations légales
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Clause de non-responsabilité
Sauf indication contraire dans notre catalogue ou tout autre document associé au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés aux activités de recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans toutefois s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'homme ou l'animal.
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En option
Réf. du produit
Description
Tarif
Code de la classe de stockage
10 - Combustible liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
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Targeted inhibition of FAK, PYK2 and BCL-XL synergistically enhances apoptosis in ovarian clear cell carcinoma cell lines.
Yoon, H; Choi, YL; Song, JY; Do, I; Kang, SY; Ko, YH; Song, S; Kim, BG
Testing null
FAK/PYK2 promotes the Wnt/?-catenin pathway and intestinal tumorigenesis by phosphorylating GSK3?.
Gao, C; Chen, G; Kuan, SF; Zhang, DH; Schlaepfer, DD; Hu, J
eLife null
Y Shen et al.
Molecular biology of the cell, 10(8), 2507-2518 (1999-08-06)
The focal adhesion kinase (FAK) is discretely localized to focal adhesions via its C-terminal focal adhesion-targeting (FAT) sequence. FAK is regulated by integrin-dependent cell adhesion and can regulate tyrosine phosphorylation of downstream substrates, like paxillin. By the use of a
B van de Water et al.
The Journal of biological chemistry, 274(19), 13328-13337 (1999-05-01)
The relationship between focal adhesion protein (FAK) activity and loss of cell-matrix contact during apoptosis is not entirely clear nor has the role of FAK in chemically induced apoptosis been studied. We investigated the status of FAK phosphorylation and cleavage
Sanjeev K Baniwal et al.
PloS one, 8(6), e62361-e62361 (2013-06-12)
Prolactin-induced Protein (PIP), an aspartyl protease unessential for normal mammalian cell function, is required for the proliferation and invasion of some breast cancer (BCa) cell types. Because PIP expression is particularly high in the Luminal A BCa subtype, we investigated
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