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05-338

Sigma-Aldrich

Anti-Fas Antibody

UPSTATE®, mouse monoclonal, ZB4

Synonyme(s) :

APO-1 cell surface antigen, Apo-1 antigen, Apoptosis-mediating surface antigen FAS, CD95 antigen, FASLG receptor, Fas (TNF receptor superfamily, member 6), Fas AMA, Fas antigen, apoptosis antigen 1, tumor necrosis factor receptor superfamily member 6, tu

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

product name

Anti-Fas Antibody (human, neutralizing), clone ZB4, clone ZB4, Upstate®, from mouse

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

ZB4, monoclonal

Espèces réactives

human

Fabricant/nom de marque

Upstate®

Technique(s)

flow cytometry: suitable
neutralization: suitable
western blot: suitable

Isotype

IgG1

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

dry ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... FAS(355)

Description générale

Fas (also known as Apo-1 and CD95) is a 40-50 kDa cell surface glycoprotein and a member of the TNF receptor family. Fas is an apotosis signalling molecule that forms the death inducing signalling complex (DISC) upon binding by the Fas ligand trimer on an adjacent cell. The Fas receptor also trimerizes, after which it is internalized and can then bind to the adaptor molecule FADD. FADD facilitates binding of caspase-8. which is activated to induce caspase-8 mediated apoptosis. Fas also plays a role in T cell mediated cytotoxicity and T cell development. Fas is found in the thymus, liver, heart, and ovary, where it is expressed on a minority of resting T and B cells and monocytes. The antagonistic ZB4 clone anti-Fas monoclonal has been used to block the apoptosis-inducing activity of the Anti-Fas CH-11 clone in multiple publications.
This product does not induce apoptosis in cell culture.

Spécificité

This antibody does not recognize TNF and mouse Fas.
This antibody recognizes the human cell surface antigen Fas expressed in various human cells, including myeloid cells, T lympho-blastoid cells and diploid fibroblasts. It does not induce apoptosis in cell culture.

Immunogène

Recombinant human Fas.

Application

&&
Cytométrie en flux : μ Western blotting : μ
Domaine de recherche
Apoptose et cancer
Sous-domaine de recherche
Apoptose - Autre

Qualité



10-500 ng/mL of this antibody was incubated for one hour with human Fas-transfected cells and inhibited the anti-Fas (human, activating), clone CH11 (Catalog # 05-201). Cell viability was assessed using a WST-1 assay

Description de la cible

45 kDa

Forme physique

Ammonium sulfate and purified mouse monoclonal IgG1 in PBS containing 50% glycerol. À conserver à -20 °C.
Format : Produit purifié
Produit purifié sur protéine A

Stockage et stabilité

Stable pendant 1 an à compter de la date de réception.

Remarque sur l'analyse


Autres remarques

Concentration : pour connaître la concentration spécifique du lot, voir le certificat d'analyse.

Informations légales

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2


Certificats d'analyse (COA)

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E Lacana et al.
Nature medicine, 5(5), 542-547 (1999-05-06)
Programmed cell death is a process required for the normal development of an organism. One of the best understood apoptotic pathways occurs in T lymphocytes and is mediated by Fas/Fas ligand (FasL) interaction. During studies of apoptosis induced by T
Networked T cell death following macrophage infection by Mycobacterium tuberculosis.
Macdonald, SH; Woodward, E; Coleman, MM; Dorris, ER; Nadarajan, P; Chew, WM; McLaughlin et al.
Testing null
Stimulated human lamina propria T cells manifest enhanced Fas-mediated apoptosis
Boirivant, M., et al
The Journal of Clinical Investigation, 98, 2616-2622 (1996)
Divya Kesanakurti et al.
PloS one, 6(5), e19341-e19341 (2011-05-17)
Abrogation of apoptosis for prolonged cell survival is essential in cancer progression. In our previous studies, we showed the MMP-2 downregulation induced apoptosis in cancer cell lines. Here, we attempt to investigate the exact molecular mechanism of how MMP-2 depletion
Bin Zhang et al.
The Journal of biological chemistry, 278(31), 28443-28454 (2003-05-09)
Phagocytosis of complement-opsonized targets is a primary function of neutrophils at sites of inflammation, and the clearance of neutrophils that have phagocytosed microbes is important for the resolution of inflammation. Our previous work suggests that phagocytosis leads to rapid neutrophil

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