05-212
Anticorps anti-PI3 kinase, p85, N-SH3, clone AB6
clone AB6, Upstate®, from mouse
Synonyme(s) :
PI3-kinase p85 subunit alpha, PtdIns-3-kinase p85-alpha, phosphatidylinositol 3-kinase, regulatory subunit, polypeptide 1 (p85
alpha), phosphatidylinositol 3-kinase, regulatory, 1, phosphatidylinositol 3-kinase-associated p-85 alpha, phosphoinos
Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
mouse
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
purified antibody
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
AB6, monoclonal
Espèces réactives
human, rat, mouse
Fabricant/nom de marque
Upstate®
Technique(s)
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
Isotype
IgG1κ
Numéro d'accès NCBI
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
wet ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Informations sur le gène
human ... PIK3R1(5295)
Description générale
L'enzyme phosphatidylinositol 3-kinase (PI3-kinase) est une kinase lipidique qui semble phosphoryler les seconds messagers dans les voies de signalisation de la croissance. La PI3K existe sous la forme d'un hétérodimère de sous-unités catalytiques de 110 kDa (p110) et de sous-unités régulatrices de 85 kDa (p85, p50 ou p55). L'unité p85 consiste en deux protéines très proches : p85 alpha, qui se lie étroitement à la sous-unité catalytique et p85 bêta, une protéine à la fonction inconnue. Elles partagent une séquence d'acides aminés similaire à 62 %. p85 alpha ne présente pas d'activité PI3 kinase, mais pourrait servir à réguler la sous-unité catalytique, p110, en jouant le rôle de lien entre PI3K et le récepteur activé par les ligands. Les deux isoformes se lient aux récepteurs activés et jouent le rôle de substrat pour la tyrosine kinase.
Spécificité
Cet anticorps reconnaît la sous-unité p85 alpha de la PI3 kinase ; il ne reconnaît pas la sous-unité p85 bêta.
Immunogène
PI3 kinase p85 alpha recombinante humaine exprimée chez E. Coli. Clone AB6.
Application
Domaine de recherche
Signalisation
Signalisation
Immunocytochimie :
un précédent lot de cet anticorps à une concentration de 10 µg/ml a été utilisé en immunocytochimie.
Immunoprécipitation :
4 µg d'un précédent lot ont permis d'immunoprécipiter la PI3 Kinase dans 500 µg d'un lysat de cellules A431 (RIPA), comme confirmé par immunobloting à l'aide d'un anticorps polyclonal anti-PI3 kinase (réf. 06-195).
un précédent lot de cet anticorps à une concentration de 10 µg/ml a été utilisé en immunocytochimie.
Immunoprécipitation :
4 µg d'un précédent lot ont permis d'immunoprécipiter la PI3 Kinase dans 500 µg d'un lysat de cellules A431 (RIPA), comme confirmé par immunobloting à l'aide d'un anticorps polyclonal anti-PI3 kinase (réf. 06-195).
L'utilisation de cet anticorps anti-PI3 kinase, p85, N-SH3, clone AB6, a été validée en IC, en IP et en WB pour la détection de la PI3 kinase.
Sous-domaine de recherche
Signalisation PI3K, Akt et mTOR
Kinases et phosphatases
Signalisation PI3K, Akt et mTOR
Kinases et phosphatases
Qualité
Produit évalué en routine par western blotting sur des lysats (RIPA) de cellules A431 humaines et sur des lysats (RIPA) de myoblastes L6 de rat.
Analyse par western blotting :
une concentration de 0,5 à 2 µg/ml de ce lot a permis de détecter la PI3 kinase dans des lysats (RIPA) de cellules A431 humaines ; des lots précédents ont permis de détecter la PI3 kinase dans des lysats (RIPA) de myoblastes L6 de rat.
Analyse par western blotting :
une concentration de 0,5 à 2 µg/ml de ce lot a permis de détecter la PI3 kinase dans des lysats (RIPA) de cellules A431 humaines ; des lots précédents ont permis de détecter la PI3 kinase dans des lysats (RIPA) de myoblastes L6 de rat.
Description de la cible
85 kDa
Liaison
Remplace le(s) produit(s) suivant(s) : 04-403
Forme physique
Chromatographie sur protéine A
Format : Produit purifié
IgG1κ monoclonale de souris purifiée dans un tampon à base de PBS (pH 7,2) avec 50 % de glycérol.
Stockage et stabilité
Stable à -20 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.
Recommandations relatives à la manipulation du produit :
dès réception, et avant retrait du bouchon, centrifuger le flacon et mélanger délicatement la solution. Répartir en aliquotes dans des microtubes à centrifuger et conserver ces derniers à -20 ºC. Éviter les congélations/décongélations répétées, qui peuvent détériorer les IgG et nuire aux performances du produit. Remarque : Les variations de température à l'intérieur des congélateurs en-dessous de -20 °C peuvent provoquer la congélation des solutions à base de glycérol durant le stockage.
Recommandations relatives à la manipulation du produit :
dès réception, et avant retrait du bouchon, centrifuger le flacon et mélanger délicatement la solution. Répartir en aliquotes dans des microtubes à centrifuger et conserver ces derniers à -20 ºC. Éviter les congélations/décongélations répétées, qui peuvent détériorer les IgG et nuire aux performances du produit. Remarque : Les variations de température à l'intérieur des congélateurs en-dessous de -20 °C peuvent provoquer la congélation des solutions à base de glycérol durant le stockage.
Remarque sur l'analyse
Témoin
Témoin positif (antigène) : Référence 12-301, lysat de cellules A431 non stimulées. Ajouter 2,5 µl de 2-mercaptoéthanol pour 100 µl de lysat et réduire la préparation en la portant à ébullition pendant 5 minutes. Appliquer 20 µg de lysat réduit par piste pour une analyse sur minigel.
Témoin positif (antigène) : Référence 12-301, lysat de cellules A431 non stimulées. Ajouter 2,5 µl de 2-mercaptoéthanol pour 100 µl de lysat et réduire la préparation en la portant à ébullition pendant 5 minutes. Appliquer 20 µg de lysat réduit par piste pour une analyse sur minigel.
Autres remarques
Concentration : pour connaître la concentration spécifique du lot, voir le certificat d'analyse.
Informations légales
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Clause de non-responsabilité
Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.
Vous ne trouvez pas le bon produit ?
Essayez notre Outil de sélection de produits.
Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 2
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Differential activation of phospholipase C-gamma 1 and mitogen-activated protein kinase in naive and antigen-primed CD4 T cells by the peptide/MHC ligand
Ericsson, P. O., et al
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 156, 2045-2053 (1996)
Kianoush Khaleghpour et al.
Carcinogenesis, 25(2), 241-248 (2003-10-28)
The phosphoinositide 3-kinase (PI 3-kinase) signaling pathway has been shown to play a pivotal role in intracellular signal transduction pathways involved in cell growth, cellular transformation and tumorigenesis. Analysis of several colon adenocarcinoma cell lines indicates that the PI 3-kinase
Unlocking the mystery of oral cancer: HSDM student researcher finds link in chain of oral carcinogenesis.
Scott P Edwards
Harvard dental bulletin null
Profiling the HER3/PI3K pathway in breast tumors using proximity-directed assays identifies correlations between protein complexes and phosphoproteins.
Mukherjee, A; Badal, Y; Nguyen, XT; Miller, J; Chenna, A; Tahir, H; Newton, A; Parry, G; Williams, S
Testing null
Coralie Poulard et al.
International journal of molecular sciences, 20(11) (2019-06-15)
Endocrine therapies targeting oestrogen signalling have significantly improved breast cancer management. However, their efficacy is limited by intrinsic and acquired resistance to treatment, which remains a major challenge for oestrogen receptor α (ERα)-positive tumours. Though many studies using in vitro
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique