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850465P

Avanti

18:0-16:0 PC

1-stearoyl-2-palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, powder

Synonyme(s) :

1-octadecanoyl-2-hexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine; SPPC; PC(18:0/16:0)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C42H84NO8P
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
762.09
Code UNSPSC :
51191904
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

>99% (TLC)

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 1 × 200 mg (850465P-200mg)
pkg of 1 × 25 mg (850465P-25mg)
pkg of 1 × 500 mg (850465P-500mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research - A Croda Brand 850465P

Type de lipide

phospholipids
cardiolipins

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[O-]P(OCC[N+](C)(C)C)(OC[C@]([H])(OC(CCCCCCCCCCCCCCC)=O)COC(CCCCCCCCCCCCCCCCC)=O)=O

Description générale

Phosphatidylcholine (PC), a phospholipid carries a positively charged quaternary amine and a negatively charged phosphate in its headgroup.

Application

18:0-16:0 PC (1-stearoyl-2-palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine) may be used:
  • in bilayer membranes to study the thermodynamic properties of phase transitions
  • as a carrier in unilamellar vesicles to evaluate the fragmentation of hydroperoxy endoperoxide 13-HP-Endo-PC in a model membrane
  • as a lipid standard in liquid chromatography−mass spectrometry analysis

Actions biochimiques/physiologiques

Phosphatidylcholine (PC) can serve as a surfactant in the mucus.

Conditionnement

20 mL Clear Glass Screw Cap Vial (850465P-500mg)
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (850465P-200mg)
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (850465P-25mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

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Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Inflammatory Bowel Disease
Integrative Medicine, 501-516 (2018)
Xiaodong Gu et al.
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Biologically active phospholipids that incorporate an oxidatively truncated acyl chain terminated by a γ-hydroxyalkenal are generated in vivo. The γ-hydroxyalkenal moiety protrudes from lipid bilayers like whiskers that serve as ligands for the scavenger receptor CD36, fostering endocytosis, e.g., of
Lipid-Protein Interactions in Membranes
The Membranes of Cells, 291-334 (2016)
Masaki Goto et al.
Biochimica et biophysica acta, 1778(4), 1067-1078 (2008-01-15)
The bilayer phase transitions of palmitoylstearoyl-phosphatidylcholine (PSPC), diheptadecanoyl-PC (C17PC) and stearoylpalmitoyl-PC (SPPC) which have the same total carbon numbers in the two acyl chains were observed by differential scanning calorimetry and high-pressure optical method. As the temperature increased, these bilayers
Simon Becher et al.
Analytical chemistry, 90(19), 11486-11494 (2018-09-11)
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