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850312P

Avanti

DOCPe

Avanti Research™ - A Croda Brand 850312P, powder

Synonyme(s) :

2-((2,3-bis(oleoyloxy)propyl)dimethylammonio)ethyl ethyl phosphate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C45H86NO8P
Numéro CAS:
1360461-58-0
Poids moléculaire :
800.14
Code UNSPSC :
51191904
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

>99% (TLC)

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 1 × 200 mg (850312P-200mg)
pkg of 1 × 25 mg (850312P-25mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research™ - A Croda Brand 850312P

Type de lipide

phospholipids
cardiolipins

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[H]C(C[N+](C)(CCOP([O-])(OCC)=O)C)(OC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)COC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O

Catégories apparentées

Description générale

2-((2,3-bis(oleoyloxy)propyl)dimethylammonio)ethyl ethylphosphate (DOCPe) is a neutrally charged lipid.
Inverse-phosphocholine lipids, a remix of a common phospholipid, contain headgroups with an inverted charge orientation relative to phosphocholine (PC) lipids. The iPC lipid headgroup has a quaternary amine adjacent to the bilayer interface and a phosphate that extends into the aqueous phase. Therefore iPC lipids afford a unique opportunity to investigate the biophysical and bioactivity-related ramifications of a charge inversion at the bilayer surface.

Application

DOCPe is suitable for liposomes preparation.

Conditionnement

20 mL Clear Glass Screw Cap Vial (850312P-200mg)
5 mL Clear Glass Sealed Ampule (850312P-25mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Certificats d'analyse (COA)

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Charge and Coordination Directed Liposome Fusion onto SiO2 and TiO2 Nanoparticles
Wang X, et al.
Langmuir, 35(5), 1672-1681 (2018)
Yibo Liu et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 34(32), 9337-9348 (2018-03-13)
Phospholipids are a major component of the cell membrane. In most natural phospholipids, the phosphate acts as a bridge, connecting the other portion of the polar headgroup with the hydrophobic tails. Such bridging phosphate is chemically quite inert. Synthetic lipids
Emily K Perttu et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(10), 4485-4488 (2012-03-01)
Zwitterionic inverse-phosphocholine (iPC) lipids contain headgroups with an inverted charge orientation relative to phosphocholine (PC) lipids. The iPC lipid headgroup has a quaternary amine adjacent to the bilayer interface and a phosphate that extends into the aqueous phase. Neutral iPC
Feng Wang et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(36), 11736-11742 (2015-08-25)
Zwitterionic phosphocholine (PC) lipids are highly biocompatible, representing a major component of the cell membrane. A simple mixing of PC liposomes and silica (SiO2) surface results in liposome fusion with the surface and formation of supported lipid bilayers. However, the

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