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700071P

Avanti

24(R)-hydroxycholesterol

Avanti Research - A Croda Brand

Synonyme(s) :

5-cholestene-3β,24-diol  ; 24-hydroxycholest-5-en-3-ol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C27H46O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
402.65
Code UNSPSC :
12352211
Nomenclature NACRES :
NA.25

Description

cholest-5-ene-3β,24(R)-diol

Pureté

>99% (TLC)

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 1 × 1 mg (700071P-1mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research - A Croda Brand

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Description générale

24-hydroxycholesterol (24-OH) is an oxidized product of cholesterol. It is synthesized in the presence of enzyme 24S-hydroxylase (CYP46A1).

Actions biochimiques/physiologiques

24(S)-hydroxycholesterol is preferred over 24(R)-hydroxycholesterol by human 7α-hydroxylase. However, the porcine enzyme is active towards both isomers. 24-hydroxycholesterol (24-OH) favors sirtuin 1 expression and reduces the tau protein phosphorylation.

Conditionnement

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700071P-1mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

No data available

Point d'éclair (°C)

No data available


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Gabriella Testa et al.
Redox biology, 17, 423-431 (2018-06-09)
It is now established that cholesterol oxidation products (oxysterols) are involved in several events underlying Alzheimer's disease (AD) pathogenesis. Of note, certain oxysterols cause neuron dysfunction and degeneration but, recently, some of them have been shown also to have neuroprotective
M Norlin et al.
Journal of lipid research, 41(10), 1629-1639 (2000-10-03)
(24S)-Hydroxycholesterol is formed from cholesterol in the brain and is important for cholesterol homeostasis in this organ. Elimination of (24S)-hydroxycholesterol has been suggested to occur in the liver but little is known about the metabolism of this oxysterol. In the

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