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700027P

Avanti

7α-hydroxy-3-oxo-4-cholestenoic acid

Avanti Research - A Croda Brand

Synonyme(s) :

(25R)-cholest-4-en-26-oic acid, 7α-hydroxy-3-oxo

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C27H42O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
430.62
Code UNSPSC :
12352211
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

>99% (TLC)

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 1 × 1 mg (700027P-1mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research - A Croda Brand

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Description générale

7α-Hydroxy-3-oxo-4-cholestenoic acid (7-HOCA) is synthesized extrahepatically from cholesterol. The enzyme oxysterols-7α-hydrolase (CYP7B1) acts on precursor 27-hydroxycholesterol (27-OHC) to generate 7-HOCA.. 7-HOCA is catabolized in the liver.

Application

7α-hydroxy-3-oxo-4-cholestenoic acid has been used as an analyte in ultra-high-performance liquid chromatography (UHPLC) system.

Actions biochimiques/physiologiques

The levels of 7α-hydroxy-3-oxo-4-cholestenoic acid (7-HOCA) in cerebrospinal fluid are not correlated to neurodegeneration but may serve as a diagnostic marker to trace blood-brain barrier integrity.

Conditionnement

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700027P-1mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids


Certificats d'analyse (COA)

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Marked accumulation of 27-hydroxycholesterol in the brains of Alzheimer's patients with the Swedish APP 670/671 mutation
Shafaati M, et al.
Journal of Lipid Research, 52(5), 1004-1010 (2011)
Cholestenoic acid is a prognostic biomarker in acute respiratory distress syndrome
Madenspacher JH, et al.
The Journal of Allergy and Clinical Immunology, 143(1), 440-442 (2019)
7 ? -hydroxy-3-oxo-4-cholestenoic acid in cerebrospinal fluid reflects the integrity of the blood-brain barrier
Saeed A, et al.
Journal of Lipid Research, 55(2), 313-318 (2014)
Changes in brain oxysterols at different stages of Alzheimer's disease: Their involvement in neuroinflammation
Testa G, et al.
Redox Biology, 10, 24-33 (2016)
Vladimiro Cardenia et al.
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