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W321907

Sigma-Aldrich

Isopentylamine

≥98%

Synonyme(s) :

1-Amino-3-methylbutane, Isoamylamine

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2CHCH2CH2NH2
Numéro CAS:
107-85-7
Poids moléculaire :
87.16
Numéro FEMA:
3219
Numéro Beilstein :
1209230
Numéro CE :
203-526-0
Conseil de l'Europe Nº :
512
Numéro MDL:
MFCD00008203
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
24901560
Numéro Flavis :
11.001
Nomenclature NACRES :
NA.21

Source biologique

synthetic

Niveau de qualité

400

Qualité

Halal

Agence

meets purity specifications of JECFA

Pureté

≥98%

Indice de réfraction

n20/D 1.408 (lit.)

Point d'ébullition

95-97 °C (lit.)

Densité

0.751 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Propriétés organoleptiques

chemical

Chaîne SMILES 

CC(C)CCN

InChI

1S/C5H13N/c1-5(2)3-4-6/h5H,3-4,6H2,1-2H3

Clé InChI

BMFVGAAISNGQNM-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Isopentylamine is an aliphatic amine that is reported to occur in wine and eggs.

Application


  • Isopentylamine is a novel defence compound induced by insect feeding in rice.: This study explores the role of isopentylamine as a defense compound in rice when exposed to insect feeding. The research highlights its potential in enhancing plant resistance mechanisms against pests (Aboshi et al., 2021).

Clause de non-responsabilité

For R&D or non-EU Food use. Not for retail sale.

Pictogrammes

FlameCorrosionExclamation mark
GHS02,GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

30.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-1 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBR0775
SHBP8593
SHBP0700
STBH4226
STBG8255

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Flavor composition of wines: a review.
Schreier P & Jennings WG.
Critical Reviews in Food Science and Nutrition, 12(1), 59-111 (1979)
[Evidence of synthesizing secondary amines from primary amines by fungi--microbiological production of methylisoamylamine and piperidine].
C Ji et al.
Wei sheng wu xue bao = Acta microbiologica Sinica, 26(4), 341-345 (1986-12-01)
C Ji et al.
Carcinogenesis, 7(2), 301-303 (1986-02-01)
Nitrosomethylisoamylamine (NMIA), a carcinogenic N-nitroso compound was synthesized from isoamylamine (IAA) in a glucose-ammonium nitrate medium after several days' incubation with fungi and subsequent nitrosation with sodium nitrate. The nitrosamine was not produced by control reactions which lacked either IAA
S Bu et al.
Biopharmaceutics & drug disposition, 21(4), 157-164 (2001-02-17)
In order to find what types of hepatic cytochrome P450 (CYP) isozymes are involved in the metabolism of 2-(allylthio)pyrazine (2-AP) in rats, enzyme inducers, such as phenobarbital, 3-methylcholanthrene, dexamethasone, or isoniazid, and an enzyme inhibitor, such as SKF 525-A were
K S Ghenghesh et al.
Brazilian journal of medical and biological research = Revista brasileira de pesquisas medicas e biologicas, 22(6), 653-665 (1989-01-01)
1. Gas liquid chromatography (GLC) was used to test the production of amines by 85 strains of Enterobacteriaceae. 2. The strains tested produced cadaverine, beta-phenylethylamine, putrescine, iso-amylamine, 2-methylbutylamine and iso-butylamine. 3. Although the overlap in amine production between obviously different
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