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W315508

Sigma-Aldrich

2-Ethyl-3-methylpyrazine

≥98%, FCC, FG

Synonyme(s) :

filbert pyrazine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H10N2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
122.17
Numéro FEMA:
3155
Numéro CE :
Conseil de l'Europe Nº :
548
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
Numéro Flavis :
14.006
Nomenclature NACRES :
NA.21

Source biologique

synthetic

Niveau de qualité

Qualité

FG
Halal
Kosher

Conformité réglementaire

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FCC

Pureté

≥98%

Indice de réfraction

n20/D 1.503 (lit.)

Point d'ébullition

57 °C/10 mmHg (lit.)

Densité

0.987 g/mL at 25 °C

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Propriétés organoleptiques

corn; musty; earthy; nutty; peanut

Chaîne SMILES 

CCc1nccnc1C

InChI

1S/C7H10N2/c1-3-7-6(2)8-4-5-9-7/h4-5H,3H2,1-2H3

Clé InChI

LNIMMWYNSBZESE-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

2-Ethyl-3-methylpyrazine has been identified as a volatile flavor component in roasted cocoa beans, potato chips, roasted sesame seed and roasted parsley. This odor-active pyrazine compound is typically found in roasted foods due to Maillard reaction and pyrolysis of serine and threonine.

Application


  • RIFM fragrance ingredient safety assessment, 2-ethyl-3-methylpyrazine, CAS Registry Number 15707-23-0.: A comprehensive safety assessment of 2-ethyl-3-methylpyrazine as a fragrance ingredient, highlighting its chemical properties, usage levels, and toxicological profile (Api et al., 2024).

  • Fingerprint Analysis of Volatile Flavor Compounds in Crassostrea gigas of Different Ploidy and Gender under High-Temperature Incubation.: This study identifies and quantifies the volatile compounds in oysters, providing insights into how environmental and biological factors affect flavor profiles, with a specific mention of 2-ethyl-3-methylpyrazine (Sun et al., 2023).

  • Influence of Roasting Condition on Flavor Profile of Sunflower Seeds: A flavoromics approach.: Analyzes the impact of roasting conditions on the flavor profile of sunflower seeds, including the formation of 2-ethyl-3-methylpyrazine, which contributes to the roasted aroma (Guo et al., 2019).

  • Safety and efficacy of pyrazine derivatives including saturated ones belonging to chemical group 24 when used as flavourings for all animal species.: Evaluates the safety and effectiveness of 2-ethyl-3-methylpyrazine and related compounds in animal feed, detailing their impact on animal health and product safety (EFSA Panel on Additives and Products or Substances used in Animal Feed (FEEDAP) et al., 2017).

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

138.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

58.9 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Steam volatile components of roasted barley.
Collins E
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 19(3), 533-535 (1971)
Characterization of volatile pyrazine and pyridine components of potato chips.
Buttery RG, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 19(5), 969-971 (1971)
Model reactions on roast aroma formation.
Baltes W & Bochmann G.
Zeitschrift fur Lebensmittel-Untersuchung Und -Forschung, 184(6), 485-493 (1987)
Some aroma components of roasted sesame seed (Sesamum indicum L.).
Manley CH, et al
Journal of Food Science, 39(1), 73-76 (1974)
Steam volatile aroma constituents of roasted cocoa beans.
Van Praag M, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 16(6), 1005-1008 (1968)

Protocoles

Separation of various pyrazines and sulfur compounds including carbon disulfide and dimethyl disulfide.

Separation of various pyrazines and sulfur compounds including carbon disulfide and dimethyl disulfide.

Separation of various pyrazines and sulfur compounds including carbon disulfide and dimethyl disulfide.

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