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W220108

Sigma-Aldrich

Butyl hexanoate

≥98%, FG

Synonyme(s) :

Butyl caproate, Hexanoic acid butyl ester, NSC 4022

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)4CO2(CH2)3CH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
172.26
Numéro FEMA:
2201
Numéro CE :
Conseil de l'Europe Nº :
313
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
Numéro Flavis :
9.063
Nomenclature NACRES :
NA.21

Source biologique

synthetic

Niveau de qualité

Qualité

FG
Halal
Kosher

Agence

meets purity specifications of JECFA

Conformité réglementaire

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 172.515

Pureté

≥98%

Indice de réfraction

n20/D 1.416 (lit.)

Point d'ébullition

61-62 °C/3 mmHg (lit.)

Densité

0.866 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Propriétés organoleptiques

berry; fruity

Chaîne SMILES 

CCCCCC(=O)OCCCC

InChI

1S/C10H20O2/c1-3-5-7-8-10(11)12-9-6-4-2/h3-9H2,1-2H3

Clé InChI

RPRPDTXKGSIXMD-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Butyl hexanoate is an aliphatic ester that can be used as a flavoring agent. It is one of the main volatile compounds found in apples. Along with red sticky sphere traps, butyl hexanoate can also act as an odor lure for apple maggot flies.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

177.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

81 °C - closed cup


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Fruit odor discrimination and sympatric host race formation in Rhagoletis
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Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 100(20), 11490-11493 (2003)
Evaluation of odor lures for use with red sticky spheres to trap apple maggot (Diptera: Tephritidae).
Reynolds AH & Prokopy RJ.
Journal of Economic Entomology, 90(6), 1655-1660 (1997)
Burdock GA
Encyclopedia of Food and Color Additives, 1, 341-342 (1997)
M Guadalupe Sánchez-Otero et al.
Environmental technology, 31(10), 1101-1106 (2010-08-20)
The recombinant lipase LipMatCCR11 from the thermophilic strain Geobacillus thermoleovorans CCR11 was applied in the synthesis of n-butyl caproate via transesterification in hexane and xylene. The short chain flavour ester was obtained by alcoholysis from ethyl caproate and n-butyl alcohol
K Takahashi et al.
Biochemical and biophysical research communications, 131(2), 532-536 (1985-09-16)
Lipoprotein lipase was modified with 2,4-bis(O-methoxypolyethylene glycol)-6-chloro-s-triazine; forty-six percent out of seven amino groups in the molecule were substituted. The modified lipase catalyzed ester-exchange reactions between an ester and an alcohol, between an ester and an acid, and between two

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