Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

P7629

Sigma-Aldrich

N-phénylthiourée

≥98%

Synonyme(s) :

1-phényl-2-thiourée, Phénylthiocarbamide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
C6H5NHCSNH2
Numéro CAS:
103-85-5
Poids moléculaire :
152.22
Numéro Beilstein :
907309
Numéro CE :
203-151-2
Numéro MDL:
MFCD00004933
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57654544
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

≥98%

Forme

powder

Pf

145-150 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

NC(=S)Nc1ccccc1

InChI

1S/C7H8N2S/c8-7(10)9-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H3,8,9,10)

Clé InChI

FULZLIGZKMKICU-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... EPHX2(2053)
mouse ... Ephx2(13850)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

N-Phenylthiourea can be used as a reactant to synthesize:
  • Thiazoles via solvent- and catalyst-free condensation with halo ketones.
  • Formamidine disulfides via oxidation.
  • Luminescent copper(I) cyanide-based coordination polymers.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H300,H317

Classification des risques

Acute Tox. 1 Oral - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBV8157
BCCM3896
BCCJ5121
BCCG9147
BCCD7304

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Oxidative conversion of thiourea and N-substituted thioureas into formamidine disulfides with acidified chloramine-T: a kinetic and mechanistic approach
Shubha J, et al.
Journal of Sulfur Chemistry, 30, 490-499 (2009)
Microwave assisted solvent-free synthesis of N-phenyl-4-(pyridin-4-yl) thiazoles and their drug-likeness studies
Kukade M, et al.
Journal of the Indian Chemical Society, 99, 100509-100509 (2022)
Solvent-free synthesis of luminescent copper (I) coordination polymers with thiourea derivatives
Grifasi F, et al.
Crystal Growth & Design, 15, 2929-2939 (2015)
Panagiotis Symvoulidis et al.
Nature methods, 14(11), 1079-1082 (2017-10-03)
A long-standing objective in neuroscience has been to image distributed neuronal activity in freely behaving animals. Here we introduce NeuBtracker, a tracking microscope for simultaneous imaging of neuronal activity and behavior of freely swimming fluorescent reporter fish. We showcase the
Wael Bazzi et al.
eLife, 7 (2018-07-12)
Recent lineage tracing analyses have significantly improved our understanding of immune system development and highlighted the importance of the different hematopoietic waves. The current challenge is to understand whether these waves interact and whether this affects the function of the
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique