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P3637

Sigma-Aldrich

Phospho(enol)pyruvic acid cyclohexylammonium salt

≥97% (enzymatic)

Synonyme(s) :

2-(Phosphonooxy)-2-propenoic acid monopotassium salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C3H4O6P · C6H14N
Numéro CAS:
10526-80-4
Poids moléculaire :
267.22
Numéro CE :
234-084-7
Numéro MDL:
MFCD00036375
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57654519
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

≥97% (enzymatic)

Forme

powder

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

NC1CCCCC1.OC(=O)C(=C)OP(O)(O)=O

InChI

1S/C6H13N.C3H5O6P/c7-6-4-2-1-3-5-6;1-2(3(4)5)9-10(6,7)8/h6H,1-5,7H2;1H2,(H,4,5)(H2,6,7,8)

Clé InChI

VHFCNZDHPABZJO-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Actions biochimiques/physiologiques

Phospho(enol)pyruvic acid (PEP) is involved in glycolysis and gluconeogenesis. In glycolysis, PEP is metabolized by pyruvate kinase to yield pyruvate. In plants, PEP is involved in the formation of aromatic amino acids as well as in the carbon fixation pathway.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
112M3904V
112M3905
112M3904
BCBK1595V
BCBK1595

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Marcel Emmerling et al.
Journal of bacteriology, 184(1), 152-164 (2001-12-14)
The intracellular carbon flux distribution in wild-type and pyruvate kinase-deficient Escherichia coli was estimated using biosynthetically directed fractional 13C labeling experiments with [U-13C6]glucose in glucose- or ammonia-limited chemostats, two-dimensional nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy of cellular amino acids, and a
D Allan Butterfield et al.
Journal of neurochemistry, 111(4), 915-933 (2009-09-29)
Enolase enzymes are abundantly expressed, cytosolic carbon-oxygen lyases known for their role in glucose metabolism. Recently, enolase has been shown to possess a variety of different regulatory functions, beyond glycolysis and gluconeogenesis, associated with hypoxia, ischemia, and Alzheimer's disease (AD).
Uwe Sauer et al.
FEMS microbiology reviews, 29(4), 765-794 (2005-08-17)
In many organisms, metabolite interconversion at the phosphoenolpyruvate (PEP)-pyruvate-oxaloacetate node involves a structurally entangled set of reactions that interconnects the major pathways of carbon metabolism and thus, is responsible for the distribution of the carbon flux among catabolism, anabolism and
Rewiring of glycolysis in cancer cell metabolism.
Jason W Locasale et al.
Cell cycle (Georgetown, Tex.), 9(21), 4253-4253 (2010-11-04)
Biosynthesis of aromatic amino acids by highly purified spinach chloroplasts. Compartmentation and regulation of the reactions.
Bagge, P. and Larsson, C.
Physiologia Plantarum, 68, 641-647 (1986)
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