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Merck
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P24152

Sigma-Aldrich

N-Phenylethylenediamine

98%

Synonyme(s) :

N-(2-Aminoethyl)aniline

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5NHCH2CH2NH2
Numéro CAS:
1664-40-0
Poids moléculaire :
136.19
Numéro Beilstein :
508205
Numéro CE :
216-773-4
Numéro MDL:
MFCD00008162
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24898326
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.587 (lit.)

Point d'ébullition

262-264 °C (lit.)

Densité

1.041 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

NCCNc1ccccc1

InChI

1S/C8H12N2/c9-6-7-10-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,10H,6-7,9H2

Clé InChI

OCIDXARMXNJACB-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000339263
0000246903
MKBT0140V
MKBJ2253V
MKBB8468V

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Babli Kumari et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 47(39), 14008-14016 (2018-09-20)
Structurally characterised two polymeric complexes of Cu(ii) (3) and Mn(iii) (4) of the ligand L (2-(((2-(phenylamino)ethyl)imino)methyl)phenol) have been explored for catecholase-like activity, fluorescence recognition of histidine and catalytic activity towards coupling of aryl iodides with benzamide, leading to N-arylbenzamides. CuO
Yue Fan et al.
Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 6(1), 1801368-1801368 (2019-01-16)
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Sakthi Raje et al.
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Abhijit Ghosh et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 44(26), 11797-11804 (2015-06-09)
A very simple molecule derived from salicylaldehyde and N-phenyl ethylenediamine (L1) functions as dual-mode ratiometric fluorescence "turn on" sensors for Zn(2+) and Al(3+) at two different wavelengths. The sensing is based on the combined effect of inhibition of excited-state intra-molecular

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