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M70533

Sigma-Aldrich

1-Methyl-3-phenylpropylamine

98%

Synonyme(s) :

3-Amino-1-phenylbutane, 4-Phenyl-2-butylamine

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2CH2CH(NH2)CH3
Numéro CAS:
22374-89-6
Poids moléculaire :
149.23
Numéro Beilstein :
2413110
Numéro CE :
244-942-2
Numéro MDL:
MFCD00008090
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24897138
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.514 (lit.)

Point d'ébullition

228-232 °C (lit.)

Densité

0.922 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(N)CCc1ccccc1

InChI

1S/C10H15N/c1-9(11)7-8-10-5-3-2-4-6-10/h2-6,9H,7-8,11H2,1H3

Clé InChI

WECUIGDEWBNQJJ-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301 + H311,H314,H412

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

208.0 °F

Point d'éclair (°C)

97.78 °C

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCK8616
BCCH6346
BCCF7914
BCCC2580
BCBZ9660

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R B Gilbert et al.
Journal of analytical toxicology, 19(2), 84-86 (1995-03-01)
A metabolite of labetalol that is responsible for previous reports of false-positive assays for amphetamines by thin-layer chromatography and immunoassay has been identified. The compound, 3-amino-1-phenylbutane (APB), an oxidative metabolite of labetalol, was initially identified in a patient's urine by
K Yeleswaram et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 21(2), 284-292 (1993-03-01)
Labetalol causes significant maternal and fetal metabolic effects in pregnant sheep (Yeleswaram et al., J. Pharmacol. Exp. Ther. 262, 683-691 (1992)). This study was undertaken to investigate the contribution of skeletal muscles in the development of metabolic acidosis induced by
Hui Chen et al.
Journal of the American Chemical Society, 141(12), 4963-4971 (2019-03-06)
Enantiomerically pure chiral amines are of increasing value in the preparation of bioactive compounds, pharmaceuticals, and agrochemicals. ω-Transaminase (ω-TA) is an ideal catalyst for asymmetric amination because of its excellent enantioselectivity and wide substrate scope. To shift the equilibrium of
J Gal et al.
Research communications in chemical pathology and pharmacology, 62(1), 3-17 (1988-10-01)
Previous studies on the metabolic fate of antihypertensive agent labetalol in humans identified only conjugated metabolites of the drug and accounted for only a portion of the dose. In this study, urine samples obtained from three patients on chronic labetalol
Maiko Kusano et al.
Forensic science international, 300, 125-135 (2019-05-20)
Trends in forensic toxicology show the advancement of rapid and sensitive analytical methods for qualitative and quantitative analysis of drugs of abuse. However, forensic toxicologists are continuously faced with the challenges of identifying and quantifying drug blood concentration while simultaneously
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