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Merck
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D7631

Sigma-Aldrich

5,5-Dimethyl-2,4-oxazolidinedione

Synonyme(s) :

DMO, Dimethadione, NSC 30152

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H7NO3
Numéro CAS:
695-53-4
Poids moléculaire :
129.11
Numéro CE :
211-781-4
Numéro MDL:
MFCD00005379
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57654127
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

powder

Niveau de qualité

200

Pf

77-80 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC1(C)OC(=O)NC1=O

InChI

1S/C5H7NO3/c1-5(2)3(7)6-4(8)9-5/h1-2H3,(H,6,7,8)

Clé InChI

JYJFNDQBESEHJQ-UHFFFAOYSA-N

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Application

Reactant involved in:
  • Synthesis of nickel benzoannulated or naphthoannulated β-oxatetraazachlorin complex
  • Being used as a cathepsin K inhibitor

Molecule involved in pharmacological studies including:
  • Identification of bioequivalent generic substitute for antiepileptic drugs
  • Screening for drugs that shift energy metabolism from mitochondrial respiration to glycolysis
  • Dissolving protein plugs in patients with choledochal cyst / pancreaticobiliary maljunctions

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302 + H312 + H332,H351

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000363050
0000363054
0000363057
0000363056
0000363057

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European journal of biochemistry, 267(15), 4601-4614 (2000-07-21)
Conditions for the use of both [14C]methylamine and 5, 5-dimethyl[14C]oxa-azolidine-2,4-dione (DMO) to measure the H+ concentration of intracellular compartments of monomorphic long thin bloodstream forms of Trypanosoma brucei were established. Neither probe was actively transported or bound to internal components
Hemal Mehta et al.
The British journal of ophthalmology, 102(4), 479-482 (2017-08-06)
To determine whether early vision gains predict long-term visual outcomes in the BEVORDEX randomised clinical trial of bevacizumab or dexamethasone implants for diabetic macular oedema. Post hoc analysis of 68 study eyes (77%) that completed 2 years follow-up of the
D P Nolan et al.
European journal of biochemistry, 267(1), 18-27 (1999-12-22)
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Birth defects research. Part A, Clinical and molecular teratology, 79(8), 595-603 (2007-06-23)
The antiepileptic drugs (AEDs) phenytoin, phenobarbital, dimethadione, and carbamazepine cause a similar pattern of malformations in humans, with an increased risk after polytherapy. The teratogenicity has been linked to cardiac rhythm disturbances and hypoxic damage as a consequence of their
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Regulatory toxicology and pharmacology : RTP, 81, 171-182 (2016-10-30)
Dicamba tolerant (DT) soybean, cotton and maize were developed through constitutive expression of dicamba mono-oxygenase (DMO) in chloroplasts. DMO expressed in three DT crops exhibit 91.6-97.1% amino acid sequence identity to wild type DMO. All DMO forms maintain the characteristics
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