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D67820

Sigma-Aldrich

2,6-Dichloro-4-nitroaniline

96%

Synonyme(s) :

Dichloran

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About This Item

Formule linéaire :
Cl2C6H2(NO2)NH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
207.01
Numéro Beilstein :
1459581
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

96%

Forme

powder

Pf

190-192 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Nc1c(Cl)cc(cc1Cl)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C6H4Cl2N2O2/c7-4-1-3(10(11)12)2-5(8)6(4)9/h1-2H,9H2

Clé InChI

BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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L A Myers et al.
Toxicology and applied pharmacology, 95(1), 139-152 (1988-08-01)
The metabolism of 2,6-dichloro-4-nitroaniline (DCNA) to a unique denitrosated product, 3,5-dichloro-p-aminophenol (DCAP), was investigated in rat hepatic microsomes using an HPLC system containing a reverse-phase column and an electrochemical detector. The parent compound appears to induce its own metabolism. The
E Käfer
Mutation research, 241(1), 49-66 (1990-05-01)
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D T Burton et al.
Bulletin of environmental contamination and toxicology, 44(5), 776-783 (1990-05-01)
Ryota Uehara et al.
Cell motility and the cytoskeleton, 65(2), 100-115 (2007-10-31)
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H A Hasan
Folia microbiologica, 38(4), 295-298 (1993-01-01)
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