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D176605

Sigma-Aldrich

4,5-Dimethyl-1,2-phenylenediamine

98%

Synonyme(s) :

4,5-Diamino-o-xylene

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2C6H2(NH2)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
136.19
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

98%

Forme

powder

Pf

127-129 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cc1cc(N)c(N)cc1C

InChI

1S/C8H12N2/c1-5-3-7(9)8(10)4-6(5)2/h3-4H,9-10H2,1-2H3

Clé InChI

XSZYBMMYQCYIPC-UHFFFAOYSA-N

Application

Employed in the preparation of transition metal complexes and quinoxalinones.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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M L Karnovsky et al.
Environmental health perspectives, 102 Suppl 10, 43-44 (1994-12-01)
Although great progress has been made in understanding the respiratory burst of leukocytes that produce superoxide (O2-), it is possible that a component or components, might have been overlooked. Furthermore, O2- production and its sequels, though cardinal in bactericidal action
Tijana Bugarcic et al.
Inorganic chemistry, 48(19), 9444-9453 (2009-09-29)
The synthesis and characterization of ruthenium(II) arene complexes of the general formula [(eta(6)-arene)Ru(XY)Z](+), where arene = p-cymene (p-cym), hexamethylbenzene (hmb), or biphenyl (bip), XY = o-phenylenediamine (o-pda), o-benzoquinonediimine (o-bqdi), or 4,5-dimethyl-o-phenylenediamine (dmpda), and Z = Cl, Br, or I, are
E Mikiciuk-Olasik et al.
Acta poloniae pharmaceutica, 51(3), 231-233 (1994-01-01)
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K Mori et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 46(9), 1474-1476 (1998-10-17)
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M Katayama et al.
Yakugaku zasshi : Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 110(10), 776-782 (1990-10-01)
Twelve purines oxidized with 4,5-dimethyl-o-phenylenediamine (DMPD) was found to react with N-bromosuccinimide (NBS) to give fluorescent derivatives. In this paper, the identification of oxidation and fluorescent products have been described. In compliance with the substituent on purine skelton, three alloxans

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