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C8601

Sigma-Aldrich

Z-Pro-OH

99%

Synonyme(s) :

Z-L-Proline

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H15NO4
Numéro CAS:
1148-11-4
Poids moléculaire :
249.26
Numéro Beilstein :
88579
Numéro CE :
214-557-4
Numéro MDL:
MFCD00003170
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
24893080
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

99%

Forme

powder or crystals

Activité optique

[α]20/D −42°, c = 2 in ethanol

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Technique(s)

NMR: suitable

Couleur

white

Pf

76-78 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

OC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)OCc2ccccc2

InChI

1S/C13H15NO4/c15-12(16)11-7-4-8-14(11)13(17)18-9-10-5-2-1-3-6-10/h1-3,5-6,11H,4,7-9H2,(H,15,16)/t11-/m0/s1

Clé InChI

JXGVXCZADZNAMJ-NSHDSACASA-N

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Catégories apparentées

Application

Z-Pro-OH can be used:
  • As a starting material to prepare aib-pro endothiopeptides of pharmacological importance.
  • To prepare biologically significant fluorophore-labeled peptide tetramers or dimers.
  • As a reactant to synthesize benzoxazole derived human neutrophil elastase (HNE) inhibitors.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCH2726
BCCC6213
BCCB4986
BCBT8771
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