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C44605

Sigma-Aldrich

3-Chloro-4-hydroxybenzoic acid hemihydrate

98%

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About This Item

Formule linéaire :
ClC6H3(OH)CO21/2H2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
181.57
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

98%

Forme

powder

Pf

171-173 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O.OC(=O)c1ccc(O)c(Cl)c1.OC(=O)c2ccc(O)c(Cl)c2

InChI

1S/2C7H5ClO3.H2O/c2*8-5-3-4(7(10)11)1-2-6(5)9;/h2*1-3,9H,(H,10,11);1H2

Clé InChI

VXRQGICSNYPXAC-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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R A Sanford et al.
Applied and environmental microbiology, 62(10), 3800-3808 (1996-10-01)
Strain Co23, an anaerobic spore-forming microorganism, was enriched and isolated from a compost soil on the basis of its ability to grow with 2,3-dichlorophenol (DCP) as its electron acceptor, ortho chlorines were removed from polysubstituted phenols but not from monohalophenols.
X Zhang et al.
Applied and environmental microbiology, 58(11), 3580-3585 (1992-11-01)
To study the anaerobic degradation of the chimera 3-chloro-4-hydroxybenzoate (3-Cl,4-OHB), anaerobic freshwater sediment samples from the vicinity of Athens, Ga., were adapted for the transformation of 4-hydroxybenzoate (4-OHB), 3-chlorobenzoate (3-CB), 2-chlorophenol (2-CP), and 2,4-dichlorophenol (2,4-DCP). In nonadapted samples, both 4-OHB
T Mester et al.
Applied and environmental microbiology, 63(5), 1987-1994 (1997-05-01)
Aryl metabolites are known to have an important role in the ligninolytic system of white rot fungi. The addition of known precursors and aromatic acids representing lignin degradation products stimulated the production of aryl metabolites (veratryl alcohol, veratraldehyde, p-anisaldehyde, and
R H Felton et al.
Biochemistry, 23(17), 3955-3959 (1984-08-14)
Solvent proton nuclear magnetic dispersion studies at 25, 100, and 300 MHz have been performed on protocatechuate 3,4-dioxygenase (PCD) and its complexes with 3-chloro-4-hydroxybenzoate and 3-fluoro-4-hydroxybenzoate. Longitudinal and transverse relaxation rates were measured for these compounds and for the apoenzyme.
F E Löffler et al.
Applied and environmental microbiology, 65(9), 4049-4056 (1999-09-03)
Measurements of the hydrogen consumption threshold and the tracking of electrons transferred to the chlorinated electron acceptor (f(e)) reliably detected chlororespiratory physiology in both mixed cultures and pure cultures capable of using tetrachloroethene, cis-1, 2-dichloroethene, vinyl chloride, 2-chlorophenol, 3-chlorobenzoate, 3-chloro-4-hydroxybenzoate

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