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Merck
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C4265

Sigma-Aldrich

p-Chloro-β-methylphenethylamine hydrochloride

≥98%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H12ClN · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
206.11
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

≥98%

Forme

powder

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl[H].CC(CN)c1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C9H12ClN.ClH/c1-7(6-11)8-2-4-9(10)5-3-8;/h2-5,7H,6,11H2,1H3;1H

Clé InChI

RTPMRVSAKBTCBG-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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H Kinemuchi et al.
Japanese journal of pharmacology, 46(2), 197-199 (1988-02-01)
To further clarify highly MAO-A- or -B-selective inhibitory properties of 5-fluoro-alpha-methyltryptamine (5-FMT) and p-chloro-beta-methylphenethylamine (p-CMPEA), we determined the types and K1 values of inhibition of rat brain MAO-A and -B activity in vitro. The kinetic data obtained showed that 5-FMT
S K Kim et al.
Neuropharmacology, 30(4), 329-335 (1991-04-01)
Various intraperitoneal doses of 5-fluoro-alpha-methyltryptamine (5-FMT), given to mice, dose-dependently inhibited only MAOA activity, with similar degrees of inhibition in the striatum, hypothalamus and the rest of the forebrain. The activity inhibited in these regions, completely recovered to control levels
H Kinemuchi et al.
Research communications in chemical pathology and pharmacology, 54(1), 125-128 (1986-10-01)
In order to develop new and potent reversible MAO-B-selective inhibitors, we examined the inhibitory effects of two substrate-analogues, 5-fluoro-alpha-methyltryptamine (5-FMT) and p-chloro-beta-methylphenethylamine (p-CMP) on rat brain MAO-A and -B activity in vitro. Studies of the inhibitory effects of both analogues

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