Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

B19800

Sigma-Aldrich

S-Benzyl-L-cysteine

97%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2SCH2CH(NH2)CO2H
Numéro CAS:
3054-01-1
Poids moléculaire :
211.28
Numéro Beilstein :
1879358
Numéro CE :
221-273-4
Numéro MDL:
MFCD00002613
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
24891622
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

powder

Activité optique

[α]20/D +23°, c = 2 in 1 M NaOH

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Couleur

white to off-white

Pf

214 °C (dec.) (lit.)

Application(s)

detection
peptide synthesis

Chaîne SMILES 

N[C@@H](CSCc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C10H13NO2S/c11-9(10(12)13)7-14-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7,11H2,(H,12,13)/t9-/m0/s1

Clé InChI

GHBAYRBVXCRIHT-VIFPVBQESA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCT3277
07416EJ
14103EO
08525AQ
07510CZ

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 1

1 of 1

Trimethylacetaldehyde 96%

Sigma-Aldrich

T71501

Trimethylacetaldehyde

Michelle Rudden et al.
Scientific reports, 10(1), 12500-12500 (2020-07-29)
Body odour is a characteristic trait of Homo sapiens, however its role in human behaviour and evolution is poorly understood. Remarkably, body odour is linked to the presence of a few species of commensal microbes. Herein we discover a bacterial
M Inoue et al.
Biochemical pharmacology, 36(13), 2145-2150 (1987-07-01)
Biosynthesis of N-acetylcysteine S-conjugates of toxic electrophiles, mercapturic acids, occurs via inter-organ metabolism and transport in which liver, small intestine and kidney play an important role. Since a mercapturic acid is a hydrophobic organic anion and strongly binds to plasma
B E Hall et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 16(7), 609-614 (1986-07-01)
Benzylmercapturic acid is a major metabolite of [methylene-14C]benzyl chloride in the marmoset, as in the rat. The excretion of the minor metabolites benzylmercapturic acid sulphoxide and benzylcysteine accounted for a greater proportion of the dose than in the rat. Excretion
Mercapturic acid formation in cultured opossum kidney cells.
N Golenhofen et al.
Toxicology letters, 53(1-2), 261-261 (1990-09-01)
A E Pegg et al.
Biochemistry, 32(45), 11998-12006 (1993-11-16)
Human O6-alkylguanine-DNA alkyltransferase was rapidly inactivated by low concentrations of O6-benzylguanine, but the alkyltransferase from the Escherichia coli ogt gene was much less sensitive and alkyltransferases from the E. coli ada gene or from yeast were not affected. O6-Benzyl-2'-deoxyguanosine was
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique