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A41909

Sigma-Aldrich

4-Aminobenzoic hydrazide

95%

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About This Item

Formule linéaire :
H2NC6H4C(O)NHNH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
151.17
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

95%

Forme

powder

Pf

225-227 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

NNC(=O)c1ccc(N)cc1

InChI

1S/C7H9N3O/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(11)10-9/h1-4H,8-9H2,(H,10,11)

Clé InChI

WPBZMCGPFHZRHJ-UHFFFAOYSA-N

Application

4-Aminobenzoic hydrazide can be used as a reactant to synthesize:
  • Acylhydrazone Schiff base ligand by condensation reaction with 2-acetylpyridine.
  • Oligomeric transition metal complexes applicable in the fabrication of organic-inorganic hybrid devices with efficient electrical and photoelectrical properties.
  • Oxovanadium(IV)-hydrazide complex as a potential radical scavenger.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Myeloperoxidase is the most abundant protein in neutrophils and catalyses the conversion of H2O2 and chloride into HOCl. To help clarify the role of this enzyme in bacterial killing and inflammation, a specific and potent inhibitor needs to be identified.
G O Peelen et al.
Analytical biochemistry, 198(2), 334-341 (1991-11-01)
Analysis of oligosaccharides in complex biological matrices is hampered by the fact that oligosaccharides, closely related in structure, are difficult to separate from each other and that conventional detection procedures (refraction index and uv detection) are not specific enough for
Electrical and photoelectrical behaviour of heterojunctions based on novel oligomeric metal complexes
Atlan M, et al.
Applied Organometallic Chemistry, 29(12) (2015)
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Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 13(18 Pt 1), 5436-5445 (2007-09-19)
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