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Merck
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A10507

Sigma-Aldrich

Acetone oxime

98%

Synonyme(s) :

β-Isonitrosopropane, 2-Propanone oxime, Acetoxime, Dimethyl ketoxime, N-Isopropylidenehydroxylamine, Propanone oxime

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2C=NOH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
73.09
Numéro Beilstein :
1560146
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.02

Niveau de qualité

Pureté

98%

Forme

crystals

Point d'ébullition

135 °C (lit.)

Pf

60-63 °C (lit.)

Densité

0.901 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C\C(C)=N/O

InChI

1S/C3H7NO/c1-3(2)4-5/h5H,1-2H3

Clé InChI

PXAJQJMDEXJWFB-UHFFFAOYSA-N

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Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 2 - Skin Sens. 1B

Code de la classe de stockage

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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M Rysková et al.
Folia biologica, 43(1), 19-24 (1997-01-01)
The genotoxic effects of N-nitroso-N-methylurea (MNU) and acetone oxime (ACOX) were tested in the Somatic Mutation and Recombination Test (SMART) in Drosophila melanogaster. We have performed the same assay on transgenic flies expressing the human gene encoding a glutathione S-transferase
C Kohl et al.
Carcinogenesis, 13(7), 1091-1094 (1992-07-01)
The hepatocarcinogenicity of acetoxime has been tentatively linked with its metabolic oxidation to the potent genotoxicant and carcinogen propane 2-nitronate (P2-N). In order to test the hypothesis that acetoxime is metabolized to P2-N, the oxime (20 mM) was incubated with
Stefanie Zorbas-Seifried et al.
Molecular pharmacology, 71(1), 357-365 (2006-10-20)
The presence of cis-configured exchangeable ligands has long been considered a prerequisite for antitumor activity of platinum complexes, but over the past few years, several examples violating this structure-activity relationship have been recognized. We report here on studies with the
S S Mirvish et al.
Journal of the National Cancer Institute, 69(4), 961-962 (1982-10-01)
Acetoxime was tested for carcinogenicity by chronic administration in the drinking water to male and female outbred MRC-Wistar rats. The dose of 1.0 g/liter was administered 5 days/week for 18 months (total dose, 6.2--7.0 g/rat). The test compound induced benign
N Guo et al.
Carcinogenesis, 11(9), 1659-1662 (1990-09-01)
The hepatocarcinogens 2-nitropropane and acetoxime have previously been found to induce a specific and qualitatively identical pattern of base damage in rat liver DNA and RNA, including the induction of increased levels of 8-hydroxyguanine. Because both 2-nitropropane and acetoxime are

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