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Sigma-Aldrich

DBCO Acid

≥95%

Synonyme(s) :

11,12-Didehydro-γ-oxodibenz[b,f]azocine-5(6H)-butanoic acid (ACI), Dibenz[b,f]azocine-5(6H)-butanoic acid, 11,12-didehydro-γ-oxo- (ACI)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H15NO3
Numéro CAS:
1353016-70-2
Poids moléculaire :
305.33
Numéro MDL:
MFCD28064336
Code UNSPSC :
12352106
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95%

Forme

powder or crystals

Couleur

white to off-white

Pf

163-164 °C

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OC(CCC(N1CC2=CC=CC=C2C#CC3=CC=CC=C13)=O)=O

InChI

InChI=1S/C19H15NO3/c21-18(11-12-19(22)23)20-13-16-7-2-1-5-14(16)9-10-15-6-3-4-8-17(15)20/h1-8H,11-13H2,(H,22,23)

Application

DBCO Acid is a bifunctional building block comprising of an acid terminus useful for reaction with amine containing linkers in presence of activators such as EDC or HATU and a dibenzocyclooctyne (DBCO) terminus useful for copper-free click chemistry.

Caractéristiques et avantages

DBCO compounds react with azides without need of Cu(I) catalyst due to the strained nature of alkyne resulting in formation of fast and stable triazole linkage.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000302507
0000302506
0000284561

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Copper-free click chemistry in living animals
Chang P V, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 107, 1821-1826 (2010)
A stepwise huisgen cycloaddition process: copper(I)-catalyzed regioselective "ligation" of azides and terminal alkynes
Rostovtsev V V, et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 41, 2596-2599 (2002)
Pamela V Chang et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 107(5), 1821-1826 (2010-01-19)
Chemical reactions that enable selective biomolecule labeling in living organisms offer a means to probe biological processes in vivo. Very few reactions possess the requisite bioorthogonality, and, among these, only the Staudinger ligation between azides and triarylphosphines has been employed
A stepwise huisgen cycloaddition process: copper(I)-catalyzed regioselective "ligation" of azides and terminal alkynes.
Vsevolod V Rostovtsev et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 41(14), 2596-2599 (2002-08-31)

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