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Sigma-Aldrich

Tetrapyridyl nickel (ll) dichloride

≥95%

Synonyme(s) :

(NiCl2(py)4

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H20Cl2N4Ni
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
446.00
Code UNSPSC :
12352103
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

≥95%

Forme

powder

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

Pf

>300 °C

InChI

1S/4C5H10N.2ClH.Ni/c4*1-2-4-6-5-3-1;;;/h4*1-5H2;2*1H;/q4*-1;;;+6/p-2

Clé InChI

UOXIEMDYDIZJAZ-UHFFFAOYSA-L

Application

Tetrapyridyl nickel (ll) dichloride is a Ni precatalyst used for a variety of cross-coupling reactions.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Ryan L Jezorek et al.
Organic letters, 16(24), 6326-6329 (2014-12-04)
A library containing 10 air-stable Ni(II)X(Aryl)(PCy3)2 σ-complexes as precatalysts (X = Cl, Br, OTs, OMs, aryl = 1-naphthyl, 2-naphthyl; X = Cl, 1-acenaphthenyl, 1-(2-methoxynaphthyl), 9-phenanthrenyl, 9-anthracyl) was synthesized and demonstrated to quantitatively cross-couple 2-methoxyphenyl dimethylsulfamate with methyl 4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane-2-yl)benzoate at 23
Andrés García-Domínguez et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 58(35), 12286-12290 (2019-06-27)
The potential of merging photoredox and nickel catalysis to perform multicomponent alkene difunctionalizations under visible-light irradiation is demonstrated here. Secondary and tertiary alkyl groups, as well as sulfonyl moieties can be added to the terminal position of the double bond

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