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914134

Sigma-Aldrich

5-(Biotinamido)pentylamine TFA Salt

≥95%

Synonyme(s) :

N-(5-Aminopentyl)-5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pent, Biotin cadaverine TFA, Biotin-DAPe TFA

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H28N4O2S · xC2HF3O2
Poids moléculaire :
328.47 (free base basis)
Numéro MDL:
MFCD03452814
Code UNSPSC :
12352116
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95%

Forme

powder

Pf

116-121 °C

Température de stockage

2-8°C

Application

5-(Biotinamido)pentylamine TFA Salt is a versatile biotinylated linker that can be incorporated into chemical tools via its terminal amino group. Labeling materials or proteins with biotin provides a means to enrich and capture targets from biological systems.

Automate your Biotin tagging with Synple Automated Synthesis Platform (SYNPLE-SC002)

Autres remarques

Site-selective conversion of azido groups at carbonyl α-positions into oxime groups leading triazide to a triple click conjugation scaffold

Convergent synthesis of trifunctional molecules by three sequential azido-type-selective cycloadditions

Locked by Design: A Conformationally Constrained Transglutaminase Tag Enables Efficient Site-Specific Conjugation

Synthesis of Novel Phosphonic-Type Activity-Based Probes for Neutrophil Serine Proteases and Their Application in Spleen Lysates of Different Organisms

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

14400

Biotine, ≥99.0% (T)

861650

(+)-Biotin 4-nitrophenyl ester, 98%

762024

Azide-PEG3-biotin conjugate

793329

Biotin-benzyl-tetrazine, 95%

QBD10196

Biotin-dPEG®11-NH2

QBD10784

Biotin-dPEG®11-azide

QBD10822

Biotin-dPEG®11-Lipoamide

900912

Biotin picolyl azide

914924

3-[2-N-(Biotinyl)aminoethyldithio]propanoic acid, ≥95%

913669

Biotinamidoethyldisulfanyl(2-aminoethane) trifluoroacetic acid

914479

Biotin-O2Oc-O2Oc-OH, ≥95%

914711

8-Biotinylamido-3,6-dioxaoctanoic acid, ≥95%

914460

1-Biotinyl-3,6-dioxa-8-octaneamine hydrochloride, ≥95%

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

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Not applicable

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Lot/Batch Number
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Suguru Yoshida et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 54(30), 3705-3708 (2018-03-13)
A facile strategy for the synthesis of trifunctional molecules involving three sequential selective triazole-forming reactions is proposed. This method exploits three kinds of mechanistically different azido-type-selective cycloadditions. Three different azidophiles could be efficiently connected to a triazido platform molecule with
Renata Grzywa et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 15(17), 2605-2612 (2014-09-23)
Neutrophils are a type of granulocyte important in the "first line of defense" of the innate immune system. Upon activation, they facilitate the destruction of invading microorganisms by the production of superoxide radicals, as well as the release of the

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