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900943

Sigma-Aldrich

Chloro(4-cyanophenyl)[(R)-1-[(S)-2-(dicyclohexylphosphino)ferrocenyl]ethyldicyclohexylphosphine]nickel(II)

Synonyme(s) :

SK-J003-1n

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C43H60ClFeNNiP2
Numéro CAS:
2049086-35-1
Poids moléculaire :
802.88
Code UNSPSC :
12352103
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

powder or solid

Niveau de qualité

100

Pertinence de la réaction

core: nickel
reagent type: catalyst
reaction type: Asymmetric synthesis

Capacité de réaction

reaction type: Cross Couplings

Chaîne SMILES 

Cl[Ni+2]C1=CC=C(C#N)C=C1.C[C@@H](P(C2CCCCC2)C3CCCCC3)[C]4[C][C][C][C]4P(C5CCCCC5)C6CCCCC6.[C]7[C][C][C][C]7.[Fe]

Application

Amination of aryl chlorides, bromides and sulfonates with ammonia. Amination of aryl carbamates with ammonia or ammonium salts.

Autres remarques

Nickel-Catalyzed Monoarylation of Ammonia
Valorization of the Primary Building Blocks Ammonia and Acetone Featuring Pd- and Ni-Catalyzed Monoarylations

Pictogrammes

Health hazardExclamation markEnvironment
GHS08,GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H361d,H411

Classification des risques

Aquatic Chronic 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCW6866
MKCW3170
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Ni?Catalyzed Amination Reactions: An Overview.
Marin M, et al.
Chemical Record, 16(4), 1819-1832 (2016)
Nickel?Catalyzed Amination of Aryl Chlorides with Ammonia or Ammonium Salts.
Green R A and Hartwig J F
Angewandte Chemie (International Edition in English), 54(12), 3768-3772 (2015)
Nickel?Catalyzed Monoarylation of Ammonia.
Borzenko A, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 54(12), 3773-3777 (2015)
Evaluating 1, 1?-Bis (phosphino) ferrocene Ancillary Ligand Variants in the Nickel-Catalyzed C?N Cross-Coupling of (Hetero) aryl Chlorides.
Clark J S, et al.
Organometallics, 36(3), 679-686 (2017)
Sarah Z Tasker et al.
Nature, 509(7500), 299-309 (2014-05-16)
Tremendous advances have been made in nickel catalysis over the past decade. Several key properties of nickel, such as facile oxidative addition and ready access to multiple oxidation states, have allowed the development of a broad range of innovative reactions.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

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