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900757

Sigma-Aldrich

Sodium pyridine-2-sulfinate

Synonyme(s) :

2-Pyridinesulfinic acid, Sodium salt, Willis 2-pyridylsulfinates H

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H4NNaO2S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
165.15
Code UNSPSC :
12352101
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

powder or crystals

Niveau de qualité

Capacité de réaction

reaction type: C-C Bond Formation

Pf

292 °C

Groupe fonctionnel

sulfinic acid

InChI

1S/C5H5NO2S.Na/c7-9(8)5-3-1-2-4-6-5;/h1-4H,(H,7,8);/q;+1/p-1

Clé InChI

HQCGASCBCQJRDJ-UHFFFAOYSA-M

Application

This 2-pyridylsulfinate enables Suzuki-Miyaura cross coupling with aryl halides to access diverse pyridine derivatives as reported by the laboratory of Michael Willis.. No longer impeded by unstable 2-pyridyl boronates, the sulfinate alternatives provide Pd-catalyzed coupling routes to therapeutically valuable pyridine rings.

Produit(s) apparenté(s)

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Description: Professor Willis and partners at Pfizer have shown with pyridine-2- sulfinates a palladium-catalyzed desulfinylative cross-coupling process can be realized.

Description: Professor Willis and partners at Pfizer have shown with pyridine-2- sulfinates a palladium-catalyzed desulfinylative cross-coupling process can be realized.

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Research in the Willis group is focused on the development of new catalysts and reactions for synthetic chemistry. The group is particularly interested in addressing synthetic challenges that are applicable to the pharmaceutical and agrochemical industries.

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