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Sigma-Aldrich

Z-L-Phe chloromethyl ketone

98%

Synonyme(s) :

N-Carbobenzyloxy-L-phenylalanyl chloromethyl ketone, NSC 251810, SL-01, ZPCK

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2CH(NHCO2CH2C6H5)COCH2Cl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
331.79
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

98%

Forme

powder

Activité optique

[α]23/D +30°, c = 1 in chloroform

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pf

107-108 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

ClCC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)OCc2ccccc2

InChI

1S/C18H18ClNO3/c19-12-17(21)16(11-14-7-3-1-4-8-14)20-18(22)23-13-15-9-5-2-6-10-15/h1-10,16H,11-13H2,(H,20,22)/t16-/m0/s1

Clé InChI

OYHLRJGDELITAF-INIZCTEOSA-N

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Application

Enzyme inhibitor.

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Inhibition of carboxypeptidase Y by chloromethyl ketone derivatives of benzyloxycarbonyl-L-phenylalanine.
R Hayashi et al.
Journal of biochemistry, 76(6), 1355-1357 (1974-12-01)
G Jung et al.
Protein science : a publication of the Protein Society, 4(11), 2433-2435 (1995-11-01)
The essential histidine residue of carboxypeptidase Y (CPY) was modified by a site-specific reagent, a chloromethylketone derivative of benzyloxycarbonyl-L-phenylalanine. The single modified histidine residue was converted to N tau-carboxy-methyl histidine (cmHis) upon performic acid oxidation. A peptide containing cmHis was
Biogenesis of vaccina: interrelationship between post-translational cleavage, virus assembly, and maturation.
M Silver et al.
Virology, 117(2), 341-356 (1982-03-01)
T Wileman et al.
Cell regulation, 2(9), 753-765 (1991-09-01)
The endoplasmic reticulum, or an organelle closely associated with it, contains proteases that can be used to remove partially assembled or improperly folded proteins. Very little is known at present about the types of protease that degrade these proteins. The
L A Johnson et al.
Biochimica et biophysica acta, 953(3), 269-279 (1988-04-14)
The reaction of chymase, a chymotryptic proteinase from human skin, and bovine pancreatic chymotrypsin with a number of time-dependent inhibitors has been studied. An integrated equation, relating product formation with time, has been derived for the reaction of enzymes with

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