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Sigma-Aldrich

Potassium 5-hydroxypentanoyltrifluoroborate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H9BF3KO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
208.03
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

powder

Niveau de qualité

Pf

123.6 °C

Groupe fonctionnel

hydroxyl

Chaîne SMILES 

[K+].OCCCCC(=O)[B-](F)(F)F

InChI

1S/C5H9BF3O2.K/c7-6(8,9)5(11)3-1-2-4-10;/h10H,1-4H2;/q-1;+1

Clé InChI

OLLDPQQFLCSTQN-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Potassium 5-hydroxypentanoyltrifluoroborate belongs to the class of compounds known as potassium acyltrifluroborates (KATs). It acts as an acyl donor during the amidation of O-benzoyl hydroxylamine to form the corresponding amide product.

Application

Potassium Acyltrifluroborates (KATs) are bench, air and moisture stable reagents for rapid, chemoselective amide bond formations with hydroxylamines. These amide bond forming reactions proceed under aqueous conditions, without the need for coupling reagents or protecting groups. This product was introduced in collaboration with the Bode Research Group.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Amide-forming ligation of acyltrifluoroborates and hydroxylamines in water.
Aaron M Dumas et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(23), 5683-5686 (2012-04-28)

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