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Sigma-Aldrich

Potassium tri(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)borohydride

97%

Synonyme(s) :

Potassium hydrotris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)borate, Scorpionates, Tp ligand

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H22BKN6
Numéro CAS:
17567-17-8
Poids moléculaire :
336.28
Numéro MDL:
MFCD00040342
Code UNSPSC :
12352300
ID de substance PubChem :
329767194
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

292-301 °C

Chaîne SMILES 

[K+].Cc1cc(C)n(n1)[BH-](n2nc(C)cc2C)n3nc(C)cc3C

InChI

1S/C15H22BN6.K/c1-10-7-13(4)20(17-10)16(21-14(5)8-11(2)18-21)22-15(6)9-12(3)19-22;/h7-9,16H,1-6H3;/q-1;+1

Clé InChI

NTWZGFNSHCFHIJ-UHFFFAOYSA-N

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Application

Scorpionate ligand

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
MKCS6091
MKCT6487
MKCT3185
MKCP4486
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Brendan J Liddle et al.
The Journal of organic chemistry, 72(25), 9794-9797 (2007-11-13)
The preparation of three tris(pyrazolyl)toluidines from trifluoromethylaniline reagents is described that likely takes advantage of (quinoidal) resonance-stabilized activation of the C-F bonds. Subsequent transformations lead to two additional (for a total of five new) tris(pyrazolyl)methylaryls. This simple reaction is remarkable

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