Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

757322

Sigma-Aldrich

3,6-Di-tert-butylcarbazole

97%

Synonyme(s) :

3,6-Di-tert-butyl-9H-carbazole

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H25N
Numéro CAS:
37500-95-1
Poids moléculaire :
279.42
Numéro MDL:
MFCD03425849
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
329766666
Nomenclature NACRES :
NA.23

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

powder

Pf

228-233

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)c1ccc2[nH]c3ccc(cc3c2c1)C(C)(C)C

InChI

1S/C20H25N/c1-19(2,3)13-7-9-17-15(11-13)16-12-14(20(4,5)6)8-10-18(16)21-17/h7-12,21H,1-6H3

Clé InChI

OYFFSPILVQLRQA-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

3,6-Di-tert-butylcarbazole is a carbazole based material with hole transporting characteristics. The 3,6-Di-tert-butyl component of the carbazole results in an increase in the glass transition temperature (Tg) of the compound. It can be used in combination with another carbazole to form novel electroluminescent materials.

Application

3,6-Di-tert-butylcarbazole is mainly used as a monomeric precursor in the syntheses of new carbazole based materials which consist of ethynylphenyl. These materials include 9-(4-bromophenyl)-3,6-di-tert-butylcarbazol and 2-(4-(2-(4-(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)phenyl)ethynyl)benzylidene)malononitrile (PBM) which can be further be used in organic light emitting diodes (OLEDs) and optical switching devices.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCJ2584
MKCF0597
MKBS1021V
MKBN8520V
MKBK1082

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Carbazole based hole transporting materials for solid state dye sensitizer solar cells: role of the methoxy groups.
Degbia M, et al.
Polymer International, 63(8), 1387-1393 (2014)
Ji Won Yang et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 18(45), 31330-31336 (2016-11-09)
Bis(phenylsulfone) was developed as a strong electron acceptor of thermally activated delayed fluorescent emitters. The connection of two electron withdrawing phenylsulfone moieties through meta-position of phenyl produced the bis(phenylsulfone) acceptor and the strong electron acceptor strength of bis(phenylsulfone) enabled preparation
Synthesis and photophysical properties of carbazole-based blue light-emitting dendrimers.
Adhikari RM, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 72(13), 4727-4732 (2007)
Bis (carbazolyl) derivatives of pyrene and tetrahydropyrene: synthesis, structures, optical properties, electrochemistry, and electroluminescence.
Kaafarani BR, et al.
Journal of Material Chemistry C, 1(8), 1638-1650 (2013)
Solvent dependant optical switching in carbazole-based fluorescent nanoparticles.
Adhikari RM, et al.
Langmuir, 25(4), 2402-2406 (2009)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique