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Sigma-Aldrich

3,7-Diacetyl-1,3,7-triaza-5-phosphabicyclo[3.3.1]nonane

97%

Synonyme(s) :

DAPTA

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H16N3O2P
Numéro CAS:
63249-99-0
Poids moléculaire :
229.22
Numéro MDL:
MFCD21608498
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
329766617
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

183 °C (decomposition)

Groupe fonctionnel

phosphine

Chaîne SMILES 

CC(=O)N1CN2CN(CP(C2)C1)C(C)=O

InChI

1S/C9H16N3O2P/c1-8(13)11-3-10-4-12(9(2)14)7-15(5-10)6-11/h3-7H2,1-2H3

Clé InChI

MYJHMDGWZWBLCK-UHFFFAOYSA-N

Application

3,7-Diacetyl-1,3,7-triaza-5-phosphabicyclo[3.3.1]nonane is a phosphine ligand and acetylized derivative of 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane that can be used:
  • As a ligand in the synthesis of diiron dithiolate complexes of Fe-only hydrogenase to improve the hydro- and protophilicity of the active site.
  • To prepare (η6-arene)-ruthenium(II) complex, which is employed as a catalyst in the reduction of allylic alcohols.
  • As a ligand in the synthesis of water-soluble cis- and trans-Pt(II) and Pd(II) metal complexes.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
SHBR6159
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Ruthenium-catalyzed reduction of allylic alcohols using glycerol as solvent and hydrogen donor
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Braddock-Wilking J, et al.
Polyhedron, 79(1), 16-28 (2014)
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Darensbourg DJ, et al.
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