Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(4)

Key Documents

753009

Sigma-Aldrich

SPhos Pd G2

Synonyme(s) :

2nd Generation SPhos Precatalyst, Chloro(2-dicyclohexylphosphino-2′,6′-dimethoxy-1,1′-biphenyl)[2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)]palladium(II), SPhos-Pd-G2

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C38H45ClNO2PPd
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
720.62
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Niveau de qualité

Caractéristiques

generation 2

Pertinence de la réaction

core: palladium
reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

Capacité de réaction

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

Pf

218 °C (dec.)

Groupe fonctionnel

phosphine

Chaîne SMILES 

COC1=CC=CC(OC)=C1C2=C(P(C3CCCCC3)C4CCCCC4)C=CC=C2.NC5=C(C6=C([Pd]Cl)C=CC=C6)C=CC=C5

InChI

1S/C26H35O2P.C12H10N.ClH.Pd/c1-27-23-17-11-18-24(28-2)26(23)22-16-9-10-19-25(22)29(20-12-5-3-6-13-20)21-14-7-4-8-15-21;13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10;;/h9-11,16-21H,3-8,12-15H2,1-2H3;1-6,8-9H,13H2;1H;/q;;;+1/p-1

Clé InChI

NOMWEFBAPVZIIP-UHFFFAOYSA-M

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

SPhos Pd G2 is a second generation (G2) precatalyst in which phenethylamine based backbone of the (G1) complex is substituted with a biphenyl-based ligand. This improvement on the previous generation allows creating the active palladium species at room temperature with weak phosphate or carbonate bases. The catalyst proves remarkably adept at achieving a variety of Suzuki-Miyaura couplings among other cross-coupling reactions.

Application

Application in Suzuki-Miyaura coupling:
  • Self-arylation of 1-alkyl-3-bromo-2-phenyl-2,1-borazaronaphthalenes to form 2,1-borazaronaphthols.
  • Suzuki–Miyaura coupling of [Ru(bpy)2]+ with 4-carboxyphenylboronic acid.
  • Suzuki–Miyaura coupling of β-borylated porphyrins with 2-iodoaniline.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Modular synthesis of simple cycloruthenated complexes with state-of-the-art performance in p-type DSCs
Brunner F, et al.
Journal of Material Chemistry C, 4(41), 9823-9833 (2016)
Accessing 2, 1-Borazaronaphthols: Self-Arylation of 1-Alkyl-2-aryl-3-bromo-2, 1-borazaronaphthalenes
Molander, Gary A and Wisniewski, Steven R
The Journal of Organic Chemistry, 79(17), 8339-8347 (2014)
Pictet-Spengler Synthesis of Quinoline-Fused Porphyrins and Phenanthroline-Fused Diporphyrins
Gao K, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 55(42), 13038-13042 (2016)

Articles

All of the preformed catalysts used in the kit are air and moisture stable complexes in their commercially available form.

Tools aid in kit setup for organic chemistry techniques, ensuring ease and success.

Tools aid in kit setup for organic chemistry techniques, ensuring ease and success.

Tools aid in kit setup for organic chemistry techniques, ensuring ease and success.

Afficher tout

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique