Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

75056

Sigma-Aldrich

(+)-Valencene

technical, ≥70%

Synonyme(s) :

(3R,4aS,5R)-4a,5-Dimethyl-3-isopropenyl-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydronaphthalene

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H24
Numéro CAS:
4630-07-3
Poids moléculaire :
204.35
Numéro Beilstein :
3539153
Numéro CE :
225-047-6
Numéro MDL:
MFCD00075884
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
57652542
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical

Niveau de qualité

100

Pureté

≥70%

Forme

liquid

Activité optique

[α]20/D +100±25°, neat

Indice de réfraction

n20/D 1.504 (lit.)

Point d'ébullition

274 °C (lit.)

Densité

0.92 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C[C@@H]1CCC=C2CC[C@H](C[C@@]12C)C(C)=C

InChI

1S/C15H24/c1-11(2)13-8-9-14-7-5-6-12(3)15(14,4)10-13/h7,12-13H,1,5-6,8-10H2,2-4H3/t12-,13-,15+/m1/s1

Clé InChI

QEBNYNLSCGVZOH-NFAWXSAZSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

(+)-Valencene is a sesquiterpene, which contains decalin framework and two methyl-bearing stereocenters. It is an aroma component of citrus fruit.

Application

(+)-Valencene can be used as a precursor to prepare:
  • (+)-Nootkatone (a sesquiterpene) by dark singlet oxygenation.
  • Benzoyloxyvalencene by reacting with tert-butyl peroxy benzoate via Kharasch−Sosnovsky allylic oxidation method.
  • (+)-Lineariifolianone, a natural product.

Pictogrammes

Health hazard
GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H304

Classification des risques

Asp. Tox. 1

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

212.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

100 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SDBB0490
STBL3113
BCCJ3704
BCCD9597
BCCB6449

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 6

1 of 6

Octanal 99%

Sigma-Aldrich

O5608

Octanal

(±)-Citronellal ≥95.0% (GC)

Sigma-Aldrich

27470

(±)-Citronellal

Myrcène analytical standard

Supelco

64643

Myrcène

p-Cymene 99%

Sigma-Aldrich

C121452

p-Cymene

1-Chloro-2,4-dinitrobenzene ≥99%

Sigma-Aldrich

237329

1-Chloro-2,4-dinitrobenzene

β-Carotene synthetic, ≥93% (UV), powder

Sigma-Aldrich

C9750

β-Carotene

Optimization by Response Surface Methodology (RSM) of the Kharasch-Sosnovsky Oxidation of Valencene
Garcia-Cabeza AL, et al.
Organic Process Research & Development, 19(11), 1662-1666 (2015)
One-Pot Synthesis of (+)-Nootkatone via Dark Singlet Oxygenation of Valencene: The Triple Role of the Amphiphilic Molybdate Catalyst.
Hong B, et al.
Catalysts, 6(12), 184-184 (2016)
CitAP2. 10 activation of the terpene synthase CsTPS1 is associated with the synthesis of (+)-valencene in 'Newhall'orange.
Shen SL, et al.
Journal of Experimental Botany, 67(14), 4105-4115 (2016)
One-pot synthesis of (+)-nootkatone via dark singlet oxygenation of valencene: The triple role of the amphiphilic molybdate catalyst
Hong B, et al.
Catalysts, 6(12), 184-184 (2016)
Synthesis of (+)-Lineariifolianone and Related Cyclopropenone-Containing Sesquiterpenoids
Reber KP, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 84(9), 5524-5534 (2019)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Protocoles

Sweet Orange Essential Oil GC Analysis

Fast GC analysis of sweet orange essential oil in hexane. Key components identified includes: β-Farnesene; α-Huµlene; Germacrene D; (+)-Valencene; Bicyclogermacrene; (+)-δ-Cadinene

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique