Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

745022

Sigma-Aldrich

9-Methyl-9H-fluorene-9-carbonyl chloride

≥99.0% (GC)

Synonyme(s) :

COgen, 9-Methylfluorene-9-carbonyl chloride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H11ClO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
242.70
Numéro Beilstein :
5266487
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥99.0% (GC)

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: C-C Bond Formation

Groupe fonctionnel

acyl chloride

Chaîne SMILES 

CC1(C(Cl)=O)c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C15H11ClO/c1-15(14(16)17)12-8-4-2-6-10(12)11-7-3-5-9-13(11)15/h2-9H,1H3

Clé InChI

ZQYOOHGEBHBNTP-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

COGen is a simple alternative for carbon monoxide generation in the application of palladium-catalyzed carbonylation reactions. This reagent has proved to be applicable in a wide range of applications and is compatible with several building blocks in the formation of ketones, amides, esters, etc.

For more information please visit: Technology Spotlight, Professor Skrystrup PPP

Use with the COware Platform

Liaison

Frequently Asked Questions are available for this Product.

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

[14C]-Carbon Monoxide
Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 55, 411-418 (2012)
Philippe Hermange et al.
Organic letters, 13(9), 2444-2447 (2011-04-08)
A carbonylative Heck reaction of aryl iodides and styrene derivatives employing a two-chamber system using a stable, crystalline, and nontransition metal based carbon monoxide source is reported. By applying near-stoichiometric amounts of the carbon monoxide precursor, an effective exploitation of
Palladium-catalyzed carbonylative α-arylation for accessing 1,3-diketones.
Thomas M Gøgsig et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(3), 798-801 (2011-12-06)
Philippe Hermange et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(15), 6061-6071 (2011-03-31)
A new technique for the ex situ generation of carbon monoxide (CO) and its efficient incorporation in palladium catalyzed carbonylation reactions was achieved using a simple sealed two-chamber system. The ex situ generation of CO was derived by a palladium
Dennis U Nielsen et al.
Organic letters, 13(16), 4454-4457 (2011-07-28)
A simple protocol is reported for the preparation of primary aryl amides under Pd-catalyzed carbonylation chemistry applying a two-chamber system with crystalline and nontransition metal based sources of carbon monoxide and ammonia. The method is suitable for the synthesis of

Articles

Studies in the field of carbonylation chemistry led to the discovery of a novel carbon monoxide (CO) delivery system.

Studies in the field of carbonylation chemistry led to the discovery of a novel carbon monoxide (CO) delivery system.

Studies in the field of carbonylation chemistry led to the discovery of a novel carbon monoxide (CO) delivery system.

Studies in the field of carbonylation chemistry led to the discovery of a novel carbon monoxide (CO) delivery system.

Afficher tout

Contenu apparenté

The Skrydstrup group has developed reagents and glassware for carrying out transition metal catalyzed carbonylations in a simple and safe manner.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique