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Sigma-Aldrich

Sodium ethanethiolate

technical, ~90% (RT)

Synonyme(s) :

Ethanethiol sodium salt, Ethyl mercaptan sodium salt

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CH2SNa
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
84.12
Numéro Beilstein :
3593647
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical

Niveau de qualité

Pureté

~90% (RT)

Forme

crystals

Chaîne SMILES 

CCS[Na]

InChI

1S/C2H6S.Na/c1-2-3;/h3H,2H2,1H3;/q;+1/p-1

Clé InChI

QJDUDPQVDAASMV-UHFFFAOYSA-M

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Application

Sodium ethanethiolate is a reagent generally used to synthesize various thioethers. It can be employed as a ligand in the preparation of organometallic complexes. It is also used in the synthesis of thiolated amino-alcohols.

Autres remarques

Alkanethiolates are efficient reagents for SN2 dealkylation of esters and aryl ethers

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Risques supp

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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G.I. Feutrill et al.
Tetrahedron Letters, 1327-1327 (1970)
P.A. Bartlett et al.
Tetrahedron Letters, 4459-4459 (1970)
Novel thiolated amino-alcohols as chiral ligands for copper-catalyzed asymmetric nitro-aldol reactions.
Mansawat, Woraluk et al.
Tetrahedron Letters, 48(24), 4235-4238 (2007)
Kojyl thioether derivatives having both tyrosinase inhibitory and anti-inflammatory properties.
Rho, Ho Sik et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 20(22), 6569-6571 (2010)
T.R. Kelly et al.
Tetrahedron Letters, 3859-3859 (1977)

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